- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
消化性溃疡并发上消化道出血的临床救治与解析
消化性溃疡并发上消化道出血的临床救治与解析
大纲:目的:研究抵消化性溃疡并发上消化道
出血的疗效。
方法:将消化性溃疡并发上消化道出血患者随机
为2组,分别以泮托拉唑及奥美拉唑40mg静滴每日2
次。
结果:泮托拉唑组104例(92.86%)于4d内止
血,疗效判断为显效;8例(7.14%)于6d内止血,
疗效判断为有效;无效0例,总有效率达100%。奥美
拉唑组于4d内止血的患者58例(93.55%),疗效判
断为显效;4例(6.45%)于6d内止血,疗效判断为
有效;无效0例,总有效达100%。2组在治疗方面其
显效率及有效率方面差异均无明显(P0.05)。
结论:泮托拉唑是治疗消化性溃疡合并上消化道
出血的有效药物。
要点词:消化性溃疡上消化道出血
Doi:
【中图分类号】R4【文件表记码】B【文章编号】
1671-8801(2014)05-0078-01
消化性溃疡并发上消化道出血是常有的内科急
1/51/5
消化性溃疡并发上消化道出血的临床救治与解析
症,药物治疗仍是目前采用的首选方法,其中抑酸治
疗为主要措施。H2受体阻滞剂虽可控制胃酸分泌,但
受体的耐受性影响了其长远疗效,质子泵控制为目前
作用最强的抑酸药物。泮托拉唑为新式质子泵控制,
临床已广泛用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎及胃
泌素瘤等相关性疾病。采用自2003年1月-2009年12
月消化性溃疡合并上消化道出血的临床病例174例,
对其进行了临床观察。
1资料与方法
1.1一般资料。174例经内镜证明由消化性溃疡引
起的上消化道出血患者,随机分为2组,泮托拉唑治疗
组112例,男104例,女8例,年龄23-69岁。奥美
拉唑治疗组62例,男60例,女2例,年龄19-71岁。
均由内镜检查证明为十二指肠球部溃疡,住院前
1-7d内有呕血或黑便等上消化道症状(血压平稳)。
1.2治疗方法。泮托拉唑组赐予泮托拉唑
40mg+0.9%氯化钠液250mL,静脉滴注,2次/d,阿莫
西林口服,3次/d,每次0.5g,得必泰口服,3次/d,每
次1袋;奥美拉唑组赐予奥美拉唑40mg+5%葡萄糖液
250mL,静脉滴注,2次/d,阿莫西林口服,3次/d,每
次0.5g,得必泰口服,3次/d,每次1袋。治疗
中可输血、补液,但不可以用其他影响胃酸分泌及止血
2/52/5
消化性溃疡并发上消化道出血的临床救治与解析
药物,但如无效者,可另行改变治疗方案。
1.3疗效判断标准。显效:24-48h内未出现呕血,
黑便4d内转黄,生命体征平稳;有效:48-72h内未出
现呕血,黑便6d内转黄,生命体征平稳;无效:6d后
仍有黑便及上腹部症状者或经内镜证明仍有连续出血者
均视为无效。
1.4统计学办理。治疗前后计量资料用配对t检验,
2组间计量资料比较用非配对两组资料t检验,计数资料
用X2检验。P0.05为差异有明显性。
2结果
泮托拉唑组4d内止血104例(92.86%),疗效判断
为显效;6d内止血8例(7.14%),疗效判断为有效;无
效0例。奥美拉唑组58例(93.55%)于4d内止血,疗效
判断为显效;6d内止血为2例(6.45%),疗效判
断为有效;无效0例。结果表示,泮托拉唑组溃疡并
出血总有效率达100%,奥美拉唑组总有效率亦达
100%,2组在治疗消化性溃疡并出血愈合率和总有效
率方面比较差异无明显性(P0.05)。
3谈论
泮托拉唑为一种新式胃酸分泌控制剂,可选择性、
非竞争性地控制壁细胞膜上的质子泵H+、K+ATP酶,
从而阻断酸分泌终末步骤,产生强力控制胃酸分泌作
文档评论(0)