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第十四讲性染色体与伴性遗传、人类遗传病;一、染色体组型
1.含义:生物体细胞内的全部染色体,
按和进行配对、分组和排列所构成的图像,又称为,它体现了该生物染色体的和的全貌。
2.观察时期:。
3.应用
(1)判断关系。
(2)的诊断。;相同;XY;3.性别决定过程(以XY型为例);三、伴性遗传
1.概念
位于上的基因所控制的性状表现出与相联系的遗传方式。
;2.类型;四、人类遗传病
1.人类遗传病的种类;人类遗传病类型;2.遗传咨询
;适龄生育;1.细胞内的染色体;(3)X、Y染色体的来源及传递规律
①X1Y中X1只能由父亲传给女儿;Y则由父亲传给儿子。
②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,但不能同时来自母亲或父亲,向下一代传递时任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
③一对夫妇生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,应是相同的;但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。
;类型;2.理论上人类中男女性别比例为1∶1的原因
(1)男性个体的精原细胞经减数分裂可以同时产生含X和Y两种且数目相等的精子,即X精子∶Y精子=1∶1。
(2)女性个体的卵原细胞经减数分裂只能产生一种含X的卵子。
(3)受精时,两种类型的精子和卵细胞结合的机会均等,因为两种精子和卵子随机结合,形成的XY型、XX型的受精卵比例为1∶1。
(4)XY型受精卵发育为男性,XX型受精卵发育为女性。;[特别提醒]
①由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。
②性染色体决定型是性别决定的主要方式,此外还有其他方式,如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。
③性别分化只影响表现型,基因型不变。
④性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。;⑤在人类的性染色体中Y染色体比X要短,Y上的基因数比X少得多。但不是所有生物的Y比X都短,如果蝇中的性染色体Y就比X长。;1.决定果蝇眼色的基因位于X染色体上,其中R基因控制红色,r基因控制白色,一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交,其后代不可能出现的是()
A.红眼雄果蝇B.白眼雄果蝇
C??红眼雌果蝇 D.白眼雌果蝇;解析:红眼雌果蝇的基因型为XRXR或XRXr,红眼雄果蝇的基因型为XRY,故子代不会出现白眼雌果蝇。;2.下列有关性别决定的叙述,正确的是()
A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类
B.X、Y染色体是一对同源染色体,故其形状、大小基本相同
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.性染色体上的基因所控制的性状遗传都和性别有关;解析:对于雌雄同体的个体而言,其体内并无性染色体,如大部分的两性花植物;X、Y染色体是一对同源染色体,其形状、大小有差异;对于XY性别决定的生物而言,雌配子含有X染色体,雄配子含有X或Y染色体。;1.X、Y染色体同源区段的基因的遗传
下图为X、Y染色体的结构模式图,Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。;2.X、Y染色体非同源区段的基因的遗传;系谱图遗传方式的判断
1.确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如图:;2.确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病,如图1:
②“有中生无”是显性遗传病,如图2:;(2)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传。
如图:;(3)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传。如图:;[特别提醒]若系谱图中没有上述典型特征,则只能根据是否世代连续遗传、男女患病情况判断:若世代连续遗传,一般为显性,反之为隐性;若男女患病率相差很大,一般为伴性遗传,反之为常染色体遗传。;3.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图)。由此可以推测()
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率男性一定等于女性
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性;解析:决定男性性别的基因是位于Y染色体特有片段Ⅲ上的某基因,其控制的遗传病患者全为男性。Ⅱ片段是X染色体和
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