《雷达生命探测仪测试用假人系统》.docxVIP

假人系统外表应平整、光洁，无污损、开裂、腐蚀、划痕、毛刺、变形等。铭牌、操作面板的文字应清晰、可识别、不易擦除。

2结构

假人系统一般应具有符合GB/T10000规定的人体肋骨、锁骨、胸大肌、腹肌等解剖标志，同时应具有心肺活动模拟发生装置。

5.3质量

假人系统的质量（不含控制单元终端）不应大于15kg。

4心肺活动模拟要求

.1呼吸动作

,1.1目视可明显观察到假人系统产生的模拟呼吸动作。

.1.2模拟呼吸动作的幅度范围应为5mm-30mm,误差不大于±lmm,调整精度不大于2nim。

5.4,1.3模拟呼吸动作的频率范围应为5次/分钟-50次/分钟，误差不大于0.5次/分钟，调整精度不大于1次/分钟。

5.4.2心跳动作

5.4.2.1模拟心跳动作的幅度范围应为1mm-5nnn,误差不大于±0.2mm,调整精度不大于0.5mm,。

5.4,2.2模拟心跳动作的频率范围应为20次/分钟T50次/分钟，误差不大于5次/分钟，调整精度不大于10次/分钟。

5.5连续工作时间

使用自带电池供电时，假人系统的连续工作时间不应小于24h。

5.6假人模拟性能

在间距10限无障碍阻隔、正对雷达的情况下，假人系统在呼吸、心跳模拟动作均设为最小幅度和最低频率下工作时，应能被符合XF3010的频率在400MHz?36GHz之间的雷达生命探测仪探测到。

5.7通讯距离

在空旷环境下，假人系统的通信距离不应小于100m。

5.8外壳防护性能

假人系统机械结构的外壳防护等级应不低于IP54的要求。

6试验方法6.1外观

目视检查，判断检查结果是否符合5.1的规定。

6.2结构

目视检查，判断检查结果是否符合5.2的规定。

6.3质量

用精度不低于10g的通用衡器测量假人系统的质量，判断检查结果是否符合5.3的规定。

6.4心肺活动模拟试验6.4.1开启假人系统模拟动作后，目视检查呼吸模拟动作。判断检查结果是否符合5.4.L1的规定。

6.4.2开启假人系统模拟动作后，调节呼吸幅度和心跳幅度至最大值和最小值，使用高度尺测量假人系统的呼吸幅度范围和幅度精度、心跳幅度范围和幅度精度。判断试验结果是否分别符合5.4.1.2、5.4.2.1的规定。

6.4.3开启假人系统模拟动作后，调节呼吸频率和心跳频率至最大值和最小值，使用秒表测算假人系统呼吸频率范围和频率精度、心跳频率范围和频率精度。判断试验结果是否符合5.4.1.3、5.4.2.2的规定。

6.5连续工作时间

在假人系统电池充满电后，开启呼吸、心跳动作的幅度、频率至最大工作状态，用计时器开始计时，记录假人工作时间。判断试验结果是否符合5.5的规定。

6.6假人模拟性能

将假人系统置于距离雷达生命探测仪10m处，并使假人系统面对雷达生命探测仪。开启假人系统，将呼吸、心跳模拟动作均设为最小幅度和最低频率。使用符合XF3010的雷达生命探测仪探测假人系统。判断试验结果是否符合5.6的规定。

6.7通讯距离

在空旷环境下，将控制单元终端置于距离假人系统100m处操作终端，检查假人系统的各项工作状态。判断检查结果是否符合5.7的规定。

6.8外壳防护性能

假人模型的外壳防护试验按GB/T4208第13章、第14章规定的方法进行。判断试验结果是否符合5.8的规定。

7检验规则

每套假人系统产品应经生产厂质量检验部门检验合格后方可出厂，出厂检验项目包括5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6、5.7、5.8。

8标识、包装、运输和贮存

1标识

假人模型和控制单元终端的明显位置处应有清晰永久的标识，包括以下内容：

a）产品名称；

b）产品型号；

c）防护等级；

d）生产日期；

e）生产者名称。

8.2包装

假人系统采用包装袋包装，再用具有支撑保护的手提袋包装。随带文件应齐全，包括装箱单、产品合格证和使用说明书等。

产品在运输过程中，应避免重压、碰撞、雨淋。

8.4贮存

假人系统应存放在通风、干燥、清洁及无腐蚀性化学品的场所。