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《医疗器械经营质量管理规范》试卷及答案
文末附答案
一、选择题
1、医疗器械经营质量管理规范自()起施行。A、2023年12月4日B、2024年7月1日C、2023年12月7日D、2024年1月1日
2、企业质量安全关键岗位人员不包括()
A、企业负责人B、质量负责人C、质量管理人员D、法定代表人
3、从事第二类、第三类医疗器械经营的企业,应当按照本规范以及质量管理自查制度要求进行自查,每年()前向所在地市县级药品监督管理部门提交上一年度的自查报告。
A、3月31日B、1月1日C、5月1日D、12月31日
4、专门提供医疗器械运
ERP应用资格证持证人
从事会计行业10多年,从建账、记账、报税、成本核算控制、经营报表管理分析、公司注册变更注销等有着丰富的实战经验,欢迎志同道合的朋友相互交流学习,共同探讨,共同进步。
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