第03讲 反应热的计算（原卷版）2024年新高二化学暑假讲义+习题（人教版选修1）.docxVIP

第03讲反应热的计算

1.证据推理与模型认知：构建盖斯定律模型，理解盖斯定律的本质，形成运用盖斯定律进行相关判断或计算的思维模型。

2.科学态度与社会责任：了解盖斯定律对反应热测定的重要意义，增强为人类科学发展而努力的意识与社会责任感。

一、盖斯定律

1．盖斯定律内容

(1)实验证明，一个化学反应，不管是一步完成的还是分几步完成的，其反应热是。换句话说，在一定条件下，化学反应的反应热只与反应体系的和有关，而与反应进行的无关。

例：下图表示始态到终态的反应热。

(2)盖斯定律的意义

应用盖斯定律可以间接计算出反应很慢的或不容易直接发生的或者伴有副反应的反应的反应热。

2．应用盖斯定律计算ΔH的方法

(1)“虚拟路径”法

若反应物A变为生成物D，可以有两个途径：

①由A直接变成D，反应热为ΔH；

②由A经过B变成C，再由C变成D，每步的反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3。

如图所示：

则：ΔH＝。

(2)方程式叠加法

依据目标方程式中各物质的位置和化学计量数，调整已知方程式，最终加合成目标方程式，ΔH同时作出相应的调整和运算。

【特别提醒】利用盖斯定律注意事项

利用盖斯定律时注意以下三点：

?1?依据目标方程式中只在已知方程式中出现一次的物质调整已知方程式方向和化学计量数。

?2?每个已知方程式只能调整一次。

?3?ΔH与化学方程式一一对应调整和运算。

二、反应热的计算

1．根据热化学方程式计算

热化学方程式中反应热数值与各物质的化学计量数成正比。例如，

aA(g)＋bB(g)===cC(g)＋dD(g)ΔH

abcd|ΔH|

n(A)n(B)n(C)n(D)Q

则eq\f(n?A?,a)＝eq\f(n?B?,b)＝eq\f(n?C?,c)＝eq\f(n?D?,d)＝eq\f(Q,|ΔH|)。

例1.已知由氢气和氧气反应生成4.5g水蒸气时放出60.45kJ的热量。

(1)写出H2燃烧的热化学方程式。

(2)计算该条件下50gH2燃烧放出的热量。

2．根据反应物、生成物的键能计算

ΔH＝E(反应物的键能总和)－E(生成物的键能总和)。

例2.根据键能数据计算CH4(g)＋4F2(g)===CF4(g)＋4HF(g)的反应热ΔH＝_____________。

化学键

C—H

C—F

H—F

F—F

键能/(kJ·mol－1)

414

489

565

155

3．根据物质的燃烧热数值计算

Q(放)＝n(可燃物)×|ΔH|(燃烧热)。

例3.已知丙烷的燃烧热ΔH＝－2215kJ·mol－1，若一定量的丙烷完全燃烧后生成1.8g水，则放出的热量约为()

A．55kJB．220kJC．550kJD．1108kJ

4．根据盖斯定律计算

将两个或两个以上的热化学方程式包括其ΔH相加或相减，得到一个新的热化学方程式及其ΔH。

例4.CH4—CO2催化重整反应为CH4(g)＋CO2(g)===2CO(g)＋2H2(g)。

已知：C(s)＋2H2(g)===CH4(g)ΔH＝－75kJ·mol－1

C(s)＋O2(g)===CO2(g)ΔH＝－394kJ·mol－1

C(s)＋eq\f(1,2)O2(g)===CO(g)ΔH＝－111kJ·mol－1

该催化重整反应的ΔH＝________kJ·mol－1。

三、ΔH的大小比较

1．同一物质不同聚集状态

H2O(s)===H2O(l)ΔH1

H2O(s)===H2O(g)ΔH2

由物质的能量E大小比较知热量：Q1Q2，且均为吸热反应，ΔH为正值，ΔH1＝Q1kJ·mol－1，ΔH2＝Q2kJ·mol－1，得ΔH1ΔH2。

2．同一反应，物质的聚集状态不同

S(g)＋O2(g)===SO2(g)ΔH1

S(s)＋O2(g)===SO2(g)ΔH2

由物质的能量(E)的大小知热量：Q1Q2，此反应为放热反应，则ΔH1＝－Q1kJ·mol－1，ΔH2＝－Q2kJ·mol－1得ΔH1ΔH2。

【方法技巧】

?1?ΔH的大小比较时包含“＋”“－”比较。

?2?先画出物质的能量?E?的草图，比较热量的大小，再根据吸、放热加上“＋”“－”进行比较。

?3?可逆反应的ΔH为完全反应时的值，因不能完全反应，吸收或放出的能量一般小于|ΔH|。

考点01盖斯定律及其应用

【例1】已知胆矾晶体相关的焓变如图所示，则为

A． B．

C． D．

【变式1-1】已知下列反应的热化学方程式：

2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g)ΔH1=-1036kJ?mol-1

4H2S(g)+2SO2(g)