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麻精药品管理制度及流程与麻醉护士工作职责

麻精药品管理制度及流程

为严格我院___品精神药品的管理,保证___品和精神药品的合

法、安全、合理使用，根据___颁布的《___品和精神药品管理条例》、

___部颁布《医疗机构___品、第一类精神药品管理规定》《___品和精

神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律、法规，

结合我院情况，特制定本制度。在医院内管理、开具、调剂麻醉（范

本）、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。

一、管理要求

1.“枣村医院麻醉（范本）、精神药品管理领导小

组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、领导组成。设有

___品、一类精神(下称麻、一精)药品基数的相关科室、病房必须指

定工作责任心强、业务熟悉的人员专门(兼职)管理，该人应保持相对

稳定。日常工作由药学部承担。

2.医院对麻醉（范本）、精神药品的管理列入科室

目标责任制。麻精药品实行:药库、药房、使用部门“三级管理’，

实行:双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五

专管理”。麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。药学部建立麻、

一精使用专项检查制度，并定期___检查，做好检查记录，及时纠正

存在的问题和隐患。

3.医院根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设

置麻、一精药品周转柜，周转库(柜)应当每天结算。门诊、急诊、住

院等药房发药窗口麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定的数

量。

4.药学部建立并严格执行麻、一精的采购、储存、

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保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值

班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

5.医院定期对涉及麻、一精的管理、药学、医护人

员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

6.对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使

用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

二、采购

1.麻、一精药品采购:由药学部指定专门药学专业

人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精

药品。药学部负责人应对每次采购药品的品种、数量严格___。

第二类精神药品根据临床用药需求制定采购计划。从药品监督管

理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。

2.麻、一精药品入库验收必须货到即验，双人开箱

验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收须采用专

簿记录，内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、

批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和

保管人员签字。

三、处方权获得

1.医院按照有关规定，定期对本院执业医师和药师

进行___品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考

核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一

精调剂资格。

2.医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构

开具麻、一精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得

麻、一精药品调剂资格后，方可在医院调剂麻、一精药品。

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3.医务部须将具有麻、一精药品处方资格的执业医

师___及其变更情况和签名留样及时在药学部存档，

四、处方开具与调剂

1.处方原则

1)医师须按照___部制定的___品和精神药品临床

应用指导原则，开具麻醉（范本）、精神药品处方。

2)医师必须使用麻醉（范本）、精神药品专用处方

开具麻醉（范本）、精神药品。

3)开具的麻醉（范本）、精神药品处方应书写完整，

字迹清晰。