5 非无菌药品及原辅料微生物限度检查方法及标准的常见问题分析-杨美琴(3).pdf

5 非无菌药品及原辅料微生物限度检查方法及标准的常见问题分析-杨美琴(3).pdf

  1. 1、本文档共66页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

C院

非无菌药品及原辅料

D究

F

I研

N院

微生物限度检查方法及标准

C定

D究

F检

的常见问题分析I研

N品C定

D

药F检

I

品N

中国食品药品检定研究院品C

食D

化药所微生物室F

药I

国杨美琴N

中2022-5

(010国

yangmeiqin@中

C院

D究

F

I研

NC院

微生物限度检验意义何在?大多化学药品中,很少微生物。

D定究

F

产品质量仍需要通过标准收载的技术参数体现,微生物限度标准亦然。

I检研

文档评论(0)

jk2024 + 关注
实名认证
内容提供者

生物制品

1亿VIP精品文档

相关文档