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第九章光形态建成
;Photomorphogenesis
光控发育即依赖光控制细胞分化、结构和功效改变,最终聚集成组织和器官建成。
Skotomorphogenesis
黄化现象即幼苗在黑暗条件下表现出茎细长、顶端呈钩壮弯曲,叶片小而呈黄白色。;光合作用光形态建成
光能转变为化学能光只作为信号
高能低能
光受体:光合单位光受体:光敏色素,隐花色素等;当前已知最少存在三类光受体:
1)光敏色素,感受红光及远红光区域光
2)隐花色素、向光素,感受蓝光和近紫外光
区域光
3)UV-B受体,感受紫外光B区域光。
光敏色素发觉是植物光形态建成发展里程碑,自二十世纪50年代末发觉光敏色素以后,研究快速开展和深入,从分子水平说明其作用机理已经有很大进展。;第一节光敏色素发觉、分布和性质;光敏色素分布
光敏色素在植物细胞中分布广泛,对植株来说,分布在幼嫩部位如分生组织,对细胞来说,至今已报道存在位点有膜系统、细胞溶胶和细胞核等。;光敏色素化学性质
光敏色素(Phytochrome)是一个易溶于水色素蛋白,分子量约为250kD。它是由2个亚基组成二聚体,每个亚基又由生色团(chromophore或phytochromobilin)和脱辅基蛋白(apoprotein)组成,二者合称为全蛋白(holoprotein)。
Pr-红光吸收型(redlight-absorbingform),
是生理失活型。
Pfr-远红光吸收型(far-redlight-absorbing
form),是生理激活型。;;;;
;拟南芥5种光敏色素基因;植物生理学-光形态建成;
;第二节光敏色素生理作用和反应类型
光敏色素生理作用
高等植物中一些由光敏色素控制反应
种子萌发小叶运动光周期
弯钩张开膜透性花诱导
节间延长向光敏感性肉质化
子叶张开根原基起始性别表现
叶分化和扩大节律现象花色素形成
质体形成叶脱落块茎形成
偏上性单子叶植物叶片展开
;光敏色素调整反应类型
依据对光量需求,将光敏色素反应??为三种类型
极低辐照度反应(verylowfluenceresponse,VLFR):反应可被1?100nmolm-2光诱导,在?值仅为0.02时就满足反应条件,即使在试验室安全光下反应都可能发生。这么极低辐照度红光可刺激暗中生长燕麦芽鞘伸长,但抑制它中胚轴生长;也刺激拟南芥种子萌发。这个极低辐照度反应恪守反比定律,即反应程度与光辐照度和光照时间乘积成正比,如增加光辐照度可降低照光。;低辐照度反应(lowfluenceresponse,LFR)
也称为诱导反应,所需光能量为1?1000?molm-2,是经典红光-远红光可逆反应。反应可被一个短暂红闪光诱导,并可被随即远红光照射所逆转。在未到达光饱和时,反应也恪守反比定律。种子和黄化苗一些反应如莴苣种子需光萌发、转板藻叶绿体运动等属于这一类型。
;高辐照度反应(highirradianceresponse,HIR)
高辐照度反应也称高光照反应,反应需要连续强光照,其饱和光照比低辐照度反应强100倍以上。光照时间愈长,反应程度愈大,不恪守反比定律,红光反应也不能被远红光逆转。普通来讲,黄化苗反应光谱高峰在远红光、蓝光和紫外光A区域,而绿苗反应高峰主要在红光区域。当前已知,在远红光下,本反应受PhyA调整,而红光下却受PhyB调整。
;植物生理学-光形态建成;转板藻叶绿体运动;;植物生理学-光形态建成;;植物生理学-光形态建成;向光反应(phototropism)
;茎伸长抑制(Inhibitionofstemelongation)
;高等植物经典蓝光反应:气孔运动(stomatamovement);调整基因表示(regulationofgeneexpression)
;植物生理学-光形态建成;植物生理学-光形态建成;植物生理学-光形态建成;Call
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