植物生理学-光形态建成专家讲座.pptx

第九章光形态建成

;Photomorphogenesis

光控发育即依赖光控制细胞分化、结构和功效改变，最终聚集成组织和器官建成。

Skotomorphogenesis

黄化现象即幼苗在黑暗条件下表现出茎细长、顶端呈钩壮弯曲，叶片小而呈黄白色。;光合作用光形态建成

光能转变为化学能光只作为信号

高能低能

光受体：光合单位光受体：光敏色素，隐花色素等;当前已知最少存在三类光受体：

1)光敏色素，感受红光及远红光区域光

2）隐花色素、向光素，感受蓝光和近紫外光

区域光

3）UV-B受体，感受紫外光B区域光。

光敏色素发觉是植物光形态建成发展里程碑，自二十世纪50年代末发觉光敏色素以后，研究快速开展和深入，从分子水平说明其作用机理已经有很大进展。;第一节光敏色素发觉、分布和性质;光敏色素分布

光敏色素在植物细胞中分布广泛，对植株来说，分布在幼嫩部位如分生组织，对细胞来说，至今已报道存在位点有膜系统、细胞溶胶和细胞核等。;光敏色素化学性质

光敏色素（Phytochrome)是一个易溶于水色素蛋白，分子量约为250kD。它是由2个亚基组成二聚体，每个亚基又由生色团（chromophore或phytochromobilin）和脱辅基蛋白（apoprotein）组成，二者合称为全蛋白（holoprotein）。

Pr-红光吸收型（redlight-absorbingform），

是生理失活型。

Pfr-远红光吸收型（far-redlight-absorbing

form），是生理激活型。;;;;

;拟南芥5种光敏色素基因;植物生理学-光形态建成;

;第二节光敏色素生理作用和反应类型

光敏色素生理作用

高等植物中一些由光敏色素控制反应

种子萌发小叶运动光周期

弯钩张开膜透性花诱导

节间延长向光敏感性肉质化

子叶张开根原基起始性别表现

叶分化和扩大节律现象花色素形成

质体形成叶脱落块茎形成

偏上性单子叶植物叶片展开

;光敏色素调整反应类型

依据对光量需求，将光敏色素反应??为三种类型

极低辐照度反应（verylowfluenceresponse，VLFR）：反应可被1?100nmolm-2光诱导，在?值仅为0.02时就满足反应条件，即使在试验室安全光下反应都可能发生。这么极低辐照度红光可刺激暗中生长燕麦芽鞘伸长，但抑制它中胚轴生长；也刺激拟南芥种子萌发。这个极低辐照度反应恪守反比定律，即反应程度与光辐照度和光照时间乘积成正比，如增加光辐照度可降低照光。;低辐照度反应（lowfluenceresponse，LFR）

也称为诱导反应，所需光能量为1?1000?molm-2，是经典红光-远红光可逆反应。反应可被一个短暂红闪光诱导，并可被随即远红光照射所逆转。在未到达光饱和时，反应也恪守反比定律。种子和黄化苗一些反应如莴苣种子需光萌发、转板藻叶绿体运动等属于这一类型。

;高辐照度反应（highirradianceresponse，HIR）

高辐照度反应也称高光照反应，反应需要连续强光照，其饱和光照比低辐照度反应强100倍以上。光照时间愈长，反应程度愈大，不恪守反比定律，红光反应也不能被远红光逆转。普通来讲，黄化苗反应光谱高峰在远红光、蓝光和紫外光A区域，而绿苗反应高峰主要在红光区域。当前已知，在远红光下，本反应受PhyA调整，而红光下却受PhyB调整。

;植物生理学-光形态建成;转板藻叶绿体运动;;植物生理学-光形态建成;;植物生理学-光形态建成;向光反应(phototropism)

;茎伸长抑制(Inhibitionofstemelongation)

;高等植物经典蓝光反应：气孔运动(stomatamovement);调整基因表示(regulationofgeneexpression)

;植物生理学-光形态建成;植物生理学-光形态建成;植物生理学-光形态建成;Call