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干细胞制剂制备质量管理检查指导原则

第一章总则

第一条为规范干细胞制剂的制备，提高干细胞制剂制备的质量管理，

实现干细胞制剂制备领域的行业自律，根据《中国医药生物技术协会章程》、

《中国医药生物技术协会行业自律工作制度》、《干细胞制剂制备质量管

理自律规范》等文件规定制定本指导原则。

第二条干细胞制剂制备质量管理检查由中国医药生物技术协会再生

医学分会和骨组织库分会发起，是协会会员单位为保证干细胞制剂制备质

量管理的一种自发、自愿、自律行为。

第三条本指导原则适用于本会对会员单位进行干细胞制剂制备质量

管理检查的全过程。

第四条干细胞制剂制备质量管理检查在中国医药生物技术协会监督

指导下，由协会秘书处组织实施。

第五条本指导原则中的“干细胞制剂”应符合《干细胞制剂制备质量

管理自律规范》中的规定。

第二章申请

第六条凡中国医药生物技术协会会员单位均可自愿申请干细胞制剂

制备质量管理检查，初次申请单位应至少运行六个月以上。

第七条申请干细胞制剂制备质量管理检查的会员单位应向协会秘书

处提供下列材料一式两份：

（一）干细胞制剂制备质量管理检查申请表（原件）；

（二）由机构法人签署的自愿接受检查的声明；

（三）机构营业执照和组织机构代码证书（复印件）；

（四）干细胞制剂制备质量管理自查报告（原件）；

（五）机构负责人、制备负责人、质量负责人及其他质量管理人员情

况表、技术人员比例情况表、组织机构图；

（六）制备的干细胞制剂品种及其产量统计表；

（七）制备机构车间概况及各功能区平面图（包括：细胞制备区、质

量检测区、细胞贮存区、物料库区、医疗废物存放区、辅助区、人流和物

流通道等，并标明所有洁净区的洁净度等级）；

（八）制备工艺流程图，并标明主要制备过程质量控制要点；

（九）主要设备、仪器、空调净化、工艺用水（如适用）等的验证情

况；

（十）干细胞制剂制备质量管理文件目录；

（十一）每种干细胞制剂至少提供一批制剂的完整批记录。

（十二）具备资质的第三方检验机构出具的干细胞制剂质量复核报告。

第八条协会在收到申请后5个工作日内进行相关材料的形式审核。

第九条在形式审查合格后，申请单位与协会签订技术服务合同，并按

照合同提供资料专家审查、现场检查等相关费用。

第十条在申请单位经费到账后30日内，协会组织专家对申报材料进

行评审，根据专家评审意见，给出受理或退回申请的通知。退回申请的，

按照合同约定，退回除资料专家审查以外的其他费用。

第三章检查

第十一条干细胞制剂制备机构质量检查为现场检查。

第十二条协会在在发出受理通知后，制定检查方案，与申请单位确定

现场检查日期。

第十三条干细胞制剂制备质量管理达标现场检查组由质量控制及检

定部门专家3-5人和协会领队1-2人组成。

第十四条现场检查按照《干细胞制剂制备质量管理自律规范检查手册》

进行。《干细胞制剂制备质量管理自律规范检查手册》由中国医药生物技

术协会制定和修订。

第十五条申请单位有权对现场检查人员提出回避的要求，需提出切实

可信的理由，协会采纳后，可对专家组相关人员进行调整。

第十六条专家组对照《干细胞制剂制备质量管理自律规范检查手册》

打分，得出现场检查通过或不通过的结论，签字后上报协会。

第十七条需达到以下条件方可视为检查通过：1、按照《干细胞制剂

制备质量管理自律规范检查手册》评分，未发现严重缺陷项目；2、主要

缺陷项目通过率不低于90%；3、一般缺陷项目通过率不低于80%。

如以上任一条件未达到，视为检查未通过，需整改后，运行六个月以

上后，方可重新申请。

第四章公告和复审

第十八条在检查通过后，协会将检查结果上报协会理事长办公会审议。

第十九条协会理事长办公会通过后，协会秘书处于7个工作日内向申

请单位下发最终检查结果通知和质量管理合格证书。合格证书有效期五年。

第二十条质量管理合格的单位名单将在协会网站和会刊上公布。同时