新型肠道病毒感染.pptxVIP

编号;肠道病毒

属于RNA病毒目中的小RNA病毒科肠道病毒属，包括脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒等。共有70多个血清型。

新型肠道病毒

指在1969年以后鉴定的除脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒以外的几种小RNA病毒，主要包括68-714个血清型。其中68型分离自下呼吸道感染者，69型分离自健康人肛门拭子，70型分离自急性出血性结膜炎患者，71型分离自无菌性脑膜炎患者的粪便和脑脊液。目前最引起关注的是EV70和EV71。;主要引起流行性出血性结膜炎（俗称红眼病），传染性强，常引起暴发流行。成人、儿童均可发病，患者常以青少年为主。家庭中传染性强。多流行于夏秋季节。

1969年后，曾多次在多个国家发生流行。

;（一）病原学：

EV70，属小RNA病毒科，球形，直径27-30nm。由核衣壳和单股正链RNA组成。无包膜。

对热、紫外线和多种消毒剂敏感。

;（二）流行病学

1、传染源

患者。

2、传播途径

接触传播。被患者眼部分泌物污染的手、物品、水、眼科器械、游泳池的水等

3、易感人群

人群普遍易感。

4、人群免疫力

人群隐性感染常见，病后可获免疫力，但免疫持久性差。;（三）临床表现

潜伏期24h，最长达6d。

起病急骤，迅速出现眼脸水肿、结膜充血、流泪、眼球痛。通常先发生于单侧，几小时后波及对侧。

约20%出现发热、头痛、全身不适等

70-90%患者发病2-3天后出现眼球结膜下出血，程度不等，可发生短暂性角膜炎。

可出现耳前淋巴结肿大。

一般1-2周可愈（儿童2-3d）

并发症

极少数病例出现类脊髓灰质炎的瘫痪。

可并发细菌感染。;;（四）实验室检查

起病3天内的结膜拭子、刮取物中检测出EV70.

血清特异性抗体

RT-PCR

DNA测序和基因芯片法

病毒分离

VP1基因检测可作为作为血清型分类依据。;;（六）治疗

对症治疗

抗病毒药物：干扰素、利巴韦林

合并细菌感染时使用抗生素眼液滴眼。;;主要引起手足口病，

还可引起中枢神经系统感染：包括无菌性脑膜炎、脑干脑炎和脊髓灰质炎样麻痹等多种神经系统疾病。

多见于学龄前儿童。流行于夏秋季，6-9月为流行高峰。

;;（一）病原学：

EV71，属小RNA病毒科，球形，直径30nm。由核衣壳和单股正链RNA组成。无包膜和突起。

根据VP1基因核酸系列的差异，分为7个血清型（A、B、C）和亚型（B1~4,C1~2）

耐热、耐酸。

;（二）流行病学

1、传染源

人是唯一宿主。

2、传播途径

主要由粪-口途径传染，也可通过飞沫和接触传播。

3、易感人群

学龄前儿童，尤以3岁以下儿童多见。人群普遍易感。

4、人群免疫力

人群隐性感染常见，病后可获免疫力;（三）临床表现

潜伏期：多为2-10天，平均3-5天。

普通病例表现：

急性起病，发热，口腔粘膜出现散在疱疹，手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹，疱疹周围可有炎性红晕，疱内液体较少。

可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。

部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎。

多在一周内痊愈，预后良好。

部分病例皮疹表现不典型，如：单一部位或仅表现为斑丘疹。;;重症病例表现。

少数病例(尤其是小于3岁者)病情进展迅速，在发病1-5天左右出现脑膜炎、脑炎(以脑干脑炎最为凶险)、脑脊髓炎、神经源性肺水肿、循环障碍等，极少数病例病情危重，可致死亡，存活病例可留有后遗症。;（四）实验室检查

常规检查：血常规、生化

病原学检查

咽拭子、粪便、尿液中检测出EV71.

RT-PCR

DNA测序和基因芯片法

病毒分离

VP1基因检测可作为作为基因型分类依据。

血清学检查：血清中和抗体滴度检测

重症病例需脑脊液、血气分析、;（五）诊断与鉴别诊断

诊断：在流行季节发病，常见于学龄前儿童、婴幼儿出现发热伴手、足、口、臀部皮疹，部分病例可无发热。双份血清抗体效价4倍升高，分离出病毒、核酸检测阳性可确诊。

鉴别诊断：手足口病需与其他病毒所致皮疹鉴别，神经系统感染需与乙脑、流脑、脊髓灰质炎等相鉴别，神经源性肺水肿需与心源性肺水肿、病毒性肺炎（尤其是非典）鉴别。;;（七）治疗

普通病例：

对症治疗

抗病毒药物：干扰素、利巴韦林

重症病例的治疗

对症：降温、镇静、止惊。

控制颅内高压

保持呼吸道通畅、呼吸机辅助呼吸

改善循环：维持血压稳定（血管活性药物的应用）。

肾上腺皮质激素应用

丙种球蛋白

维持内环境的稳定。

继发感染时给予抗生素治疗。;（八）预防

加强宣传教育、养成良好卫生习惯。

早期发现传染源，隔离避免接触传播。

流行季节，减少易感人群进入公共场所。

注意托幼机构的环境卫生检测和消毒。