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高一化学必修1期末总复习提纲

第一章从实验到化学

1、化学实验安全

⑴如何正确的完成实验操作

①常用仪器的使用容器与反应器：

能直接加热的仪器：试管、坩埚、蒸发皿、燃烧匙；

需垫石棉网加热的仪器：烧杯、烧瓶、锥形瓶；圆底烧瓶、蒸馏烧瓶

不能加热的仪器：集气瓶、试剂瓶、启普发生器及常见的计量仪器(量筒、容量瓶等)。计量仪器：温度计、天平、量筒、容量瓶（注：量器不可加热和用做反应容器。）

②加热方法：直接加热、水浴加热（目的：受热均匀）

③气体收集及尾气处理

气体收集：排水法、排气法（适用条件：抽问） 尾气处理：吸收式、燃烧式、收集式

⑵各种危险化学药品图标的识别(看课本)

2、几种混合物的分离和提纯方法

物理分离：利用物质沸点、溶解性等将物质分离

⑴过滤

原理:除去液体中的难溶性固体

主要仪器:漏斗,滤纸,玻璃棒,烧杯,铁架台(带铁圈)操作要领及注意事项:

一贴:将滤纸折叠好放入漏斗，加少量蒸馏水润湿，使滤纸紧贴漏斗内壁。

二低:滤纸边缘应略低于漏斗边缘，滤液应略低于滤纸的边缘。三靠:向漏斗中倾倒液体时，烧杯的尖嘴应靠在玻璃棒上；

玻璃棒的底端应靠在三层滤纸一边；漏斗颈的末端应靠在烧杯上。滤液仍浑浊的原因和处理方法(看课本)。

⑵蒸发

原理:加热使溶剂挥发而得到溶质

主要仪器:蒸发皿,玻璃棒,酒精灯,铁架台(带铁圈),石棉网,坩埚钳操作要领及注意事项:

液体的量不得超过蒸发皿容量的2/3。

加热过程中，用玻璃棒不断搅拌液体，以免液体局部过热而使液体飞溅。当有较多固体出现时，停止加热，余热蒸干。

⑶蒸馏

原理:利用加热将溶液中不同沸点的组分分离。

主要仪器:蒸馏烧瓶，酒精灯，冷凝管，接受器，铁架台

操作要领及注意事项:

①蒸馏烧瓶保持干燥，加热需垫石棉网。

②在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。

③蒸馏烧瓶中所盛放液体占总体积的l/3到1/2，最多不超过2/3。

④温度计的水银球应置于蒸馏烧瓶的支管口处。

⑤冷凝管中冷却水从下口进，从上口出。

⑷萃取

原理:利用同一溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的差异来分离物质。主要仪器:分液漏斗

操作要领及注意事项:①检漏 ②将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗，其量不能超过漏斗容积的2/3，塞好塞子进行振荡。 ③两个溶剂互不相溶、存在密度差且不发生化学反应。 ④静置分层。 ⑤分液（注意：萃取离不开分液，分液可以单独进行）

分液：分离互不相溶的两种液体。（注意：上层液体上口倒出，下层液体下口倒出）

化学分离：通过化学方法将物质转化成沉淀、气体、水的方法进行分离。多种离子共存时，如何逐一除尽，应把握什么原则

分离提纯时，先考虑物理方法（一看，二嗅），再考虑化学方法（三实验），后综合考虑。三个必须：加试剂必须过量；过量试剂必须除去；必须采用最佳实验方案。

四个原则：不增（新杂质）； 不减（被提纯物）；易分（被提纯物与杂质）； 复原（被提纯物）。

除杂要注意：为使杂质除尽，加入的试剂不能是“适量”，而应是“过量”，但“过量”的试剂必须在后续的操作中便于除去。最后一步大多是加挥发性酸（盐酸、硝酸）或者碱（氨水，）大家视情况而定。

总结粗盐的提纯

3、几种离子的检验

⑴SO42- ：向待测溶液中加入稀HNO3后，再加入BaCl2溶液，生成白色沉淀。

Ba2+＋SO42－=BaSO4↓

⑵Cl- ：向待测溶液中加入稀HNO3后，再加入AgNO3溶液，生成白色沉淀。

Ag＋＋Cl—=AgCl↓

⑶CO32- ：向待测溶液中加入BaCl2溶液，生成白色沉淀，再加入稀盐酸或稀HNO3后，生成的气体使澄清石灰水变浑浊。

Ba2+＋CO32-=BaCO3↓BaCO3＋2H+==Ba2+＋CO2↑＋H2O（注意：往待测液中加入盐酸，产生的的无色无味气体通入澄清石灰水产生白色沉淀，证明有CO32-或者HCO3-）

(4)补充氢氧根离子和氢离子检验方法

5、物质的量、气体摩尔体积和物质的量浓度

⑴物质的量（n）的单位是摩尔（mol）。

把含有阿伏加德罗常数（约6.02×1023）个粒子的集体定义为1摩尔（1mol）。

①阿伏加德罗常数（NA）与物质的量（n）的关系：※ N=n·N （N：微粒数）

A

②摩尔质量（定义及与相对分子质量和相对原子质量的缺别和联系）（M）与物质的量（n）的关系：※ m=n·M (m：物质的质量)

⑵气体摩尔体积（V）：单位物质的量的任何气体所占有的体积。单位是L/mol。

m

①单位物质的量的任何气体在相同条件下占有的体积相等。

推论1 在标准状况下，任何1mol气体所占有的体积相等，约为22.4L。

推论