分散染料 相对强度的测定 分光光度法 征求意见稿.docx

GB/T27594—202X

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分散染料相对强度的测定分光光度法

1范围

本标准规定了分光光度计测定分散染料相对强度的方法。

本标准适用于符合光吸收定律的分散染料相对强度的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T2374－2017染料染色测定的一般条件规定GB/T6687染料名词术语

GB/T8170－2008数值修约规则与极限数值的表示和判定3术语和定义

GB/T6687界定的术语和定义适用于本文件。

4原理

将分散染料试样（包括原染料和商品染料）和标样用溶剂溶解后，用分光光度计分别测定其最大吸收波长处的吸光度值。根据光吸收定律，即可计算出分散染料试样的相对强度。

5仪器和设备

所用仪器和设备应符合GB/T2374－2017中第4章的规定：

a）分光光度计；

b）电热恒温烘箱；

c）分析天平：精度0.0001g；

d）比色皿：玻璃或石英，光路长10mm；

e）容量瓶：500mL、100mL；f）单标线吸管：1mL、2mL。

6试剂和材料

试剂和材料应符合GB/T2374—2007中第3章的有关规定，实验用水应符合GB/T6682—2008中三级水的规定。

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a)二甲基甲酰胺(DMF)酸性溶液:每升DMF中加入1mL浓硫酸,充分混合均匀；

b)二甲基甲酰胺(DMF)水溶液:DMF与水的体积比为8∶2,混匀后调节pH值为5.5；

c)丙酮；

7试验方法

7.1溶剂的选择

丙酮和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）是比较常用的溶剂，可根据不同的分散染料产品选择使用，但也可根据情况选用其它溶剂。

7.2原染料相对强度的测定

7.2.1含固量的测定7.2.1.1烘干

称取试样约2g（精确至0.0001g），置于已在100℃~105℃下烘干至恒量的称量瓶中，用电热恒温烘箱在100℃~105℃下烘干至恒量。

7.2.1.2含固量的计算

含固量以质量分数w计，数值用（%）表示，按式（1）计算：

w=×100...................................(1)

式（1）中：

m2——试样和称量瓶烘至恒量的总质量，单位为克（g）；m1——称量瓶恒量质量，单位为克（g）；

m0——试样质量，单位为克（g）。

含固量w的两次平行测定结果之差不大于0.5，取其算术平均值作为测定结果。结果按GB/T8170-2008中第3章的规定修约到小数点后两位。

7.2.2测定溶液的制备

7.2.2.1标样溶液的制备

准确称取染料标样0.5g～1g（精确至0.0001g），用少量水搅拌成浆状后，用水稀释并转移到500mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。配成1g/L～2g/L的标样悬浮液。

用单标线吸管吸取上述标样悬浮液2mL于100mL容量瓶中，用DMF水溶液稀释到刻度，摇匀。7.2.2.2试样溶液的制备

准确称取已知含固量的分散染料原染料干品约0.1g（精确至0.0001g），用适量的DMF酸性溶液溶解后，转移到100mL容量瓶中，用DMF酸性溶液稀释到刻度，摇匀，配成约1g/L的试样溶液。

用单标线吸管吸取上述试样悬浮液1mL于100mL容量瓶中，用DMF水溶液稀释到刻度，摇匀。

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7.2.3吸光度值的测定

以DMF水溶液作为参比溶液，在380nm～700nm波长范围内测定标样溶液的最大吸收波长。

以DMF水溶液作为参比溶液，在最大吸收波长下用分光光度计分别测定试样溶液和标样溶液的吸光度值A和A0。

7.2.4原染料相对强度的测定7.2.4.1干品相对强度的计算

分散染料原染料的相对强度（干品）以F计，数值用（分）表示，按式（2）计算：

×100………………….

式（2）中：

A——试样溶液的吸光度值；

c0——标样溶液的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；A0——标样溶液的吸光度值；

c——试样溶液的浓度，单位为毫克每升（mg/L）。

两次平行测定的结果之差不大于5分，取其算术平均值作为测定结果。结果按GB/T8170－2008中第3章的规定修约到小数点后一位。

7.2.4.2潮品相对强度的计算

分散染料原染料的相对强度（潮品）以F1计，数值用（分）表示，按式（3）计算：

………………