生物药剂学复习题.pdfVIP

第一章

1.名词解释

生物药剂学：是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药

物的剂型因素、用药对象的生物因素一药物效应间相互关系的一门学科。

吸收：是药物从用药部位进入体循环的过程，除了血管给药以外，药物应用后，都

要经过吸收过程。

分布：是药物被吸收进入体循环后透过细胞膜向机体组织、器官或体液转运的过程。

代谢：是药物在吸收过程中或进入体循环后，受体液环境、肠道菌丛或体内酶系统

等的作用导致结构发生转变的过程，也称为生物转化。

排泄：是指药物或其代谢产物排出体外的过程。

转运：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。

处置：药物的分布、代谢、排泄过程称为处置。

消除：药物的代谢与排泄过程合称为消除。

2.剂型因素与生物因素各包括哪些方面？

剂型因素：剂型种类、药物的某些化学性质、药物的某些物理性质、制剂处方、配

伍药物在处方及体内的相互作用，以及制备工艺、贮存条件和给药方法等。

生物因素：种属差异、种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异及

遗传因素等。

3.简述生物药剂学的研究目的，请举例说明。

生物药剂学的目的：是为了正确评价药物制剂质量、设计合理的剂型及制剂工艺、

指导合理临床用药提供科学依据，以确保用药的安全与有效。

药物化学结构药物化学结构唯唯一一决定决定药物药物疗疗效效的观点正确吗？请分析原因。

不正确。因为随着生物药剂学的产生和发展，人们越来越清醒地认识到，药物在一

定中所产生的效应除了与药物本身的化学结构有关外，还受到剂型因素与生物因素

的影响，甚至在某种情况下，这种影响对药物疗效的发挥起着至关重要的作用。所

以以药物化学结构药物化学结构唯唯一一决定决定药物药物疗疗效效的观点不正确。

第二章

1.名词解释

胃空速率:单位时间内胃内容物的排出量.

多晶型:同一化学结构的药物,由于结晶条件的不同,可得到数种晶格排列不同的晶

型这种现象称为同质多晶.

溶出速率:是指固体药物制剂中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度。

pH分配学说：这种药物的吸收取决于其解离状况和油/水分配系数的学说，称为pH

分配学说。

吸收:是药物从用药部位进入体循环的过程，除了血管给药以外，药物应用后，都

要经过吸收过程。

被动转运:是指存在于膜两侧的药物顺浓度梯度,从浓度高的一侧向浓度低的一侧

扩散的过程,分为简单扩散和限制扩散两种形式。

主动转运：是细胞膜通过本身的某种能耗过程，将某种物质的分子或离子逆化学梯

度或电位梯度进行跨膜转运的过程。

促进扩散（易化扩散）：某些物质，如氨基酸、糖、和金属离子等亲水性物质，借

助细胞膜结构中的一些特殊蛋白质的帮助，顺浓度梯度或电化学梯度差，不消耗AIP

能量而进入膜内的转运方式，称为促进扩散。

2.简述被动转运、主动转运的特征及速度过程。

被动转运的特点：1.顺浓度梯度转运；2.扩散过程不消耗能量，因而与细胞代谢无

关;3.不需要载体，膜对通过的物质无特殊选择性；4.不受共存的类似物的影响，

无饱和现象和竞争抑制现象，无部位特异性。

主动转运的特征：①逆浓度梯度（逆化学梯度）转运；②需要能量（由ATP直

接供能）或与释放能量的过程偶联（协同运输），并对代谢毒性敏感；③都有载体

[2]

蛋白，依赖于膜运输蛋白；④具有高度选择性和有部位特异性。5、具有饱和性6、

结构类似物可产生竞争抑制作用7.受代谢抑制剂的影响，可被代谢抑制剂阻断，影

响主动转运过程

3.简述促进扩散与主动转运、被动扩散的相同点及不同点。

转运形式转运蛋白机体能量膜变形饱和现象竞争现象部位特异性浓度梯度

转运

促进扩散有不需要无有有有顺

主动转运有需要无有有有逆

被动扩散无不需要无无无无顺

4.大剂量顿服维生素B2、B6能否相应提高疗效？简述其原因及正确的服用方法。

不能。因为维生素B2、B6是水溶性的，不能在体内储存，一次大剂量顿服维生素B2、

B6只有其中的一小部分被吸收，其余的排出体外。所以大剂量顿服维生素B2、B6不

能相应提高疗效，反而是浪费。

服用方法