干细胞移植治疗糖尿病进展(共23张精选课件).pptxVIP

干细胞移植治疗糖尿病

研讨进展;干细胞

stemcell;干细胞的类型：;糖尿病发病机制;干细胞治疗机制;干细胞治疗糖尿病机制;目前运用的干细胞;国内外研讨现状;人胎胰腺nestin阳性细胞的分别、体外培育和生物学特性检测〔目的是确认NIPs是胰腺干细胞〕；

体外诱导分化NIPs构成能产生胰岛素的β细胞；

因此即使本身的干细胞移植，可以防止异体免疫排斥，能够仍会遭遇本身免疫反响。

干细胞的类型：

如神经干细胞、造血干细胞、骨髓间质干细胞、上皮干细胞、肝干细胞、胰腺干细胞等。

在体内诱导较体外彻底，β细胞比例高于体外，能显著降低糖尿病小鼠血糖程度，阐明糖尿病小鼠体内特殊环境有利于ICCs向β细胞分化。

干细胞

stemcell

1,糖尿病小鼠体内微环境对ICCs的定向诱导分化作用，能够使糖尿病的干细胞治疗成为能够。

〔2〕干细胞移植会不会致癌仍是有待处理的问题。

1,糖尿病小鼠体内微环境对ICCs的定向诱导分化作用，能够使糖尿病的干细胞治疗成为能够。

OAD及胰岛素用量减少。

〔2〕移植部位血管增生，为生长和分化提供营养並有利于胰岛素及时进入血液循环。

2,干细胞治疗的平安性问题不容忽视。;

I型糖尿病的治疗;胰腺干细胞的标志

1990年，Lendahl等人发现神经干细胞中存在一种新的中间丝蛋白—巢蛋白〔nestin〕，如今nestin已是公认的神经干细胞标志之一。

2000年，Hunziker和Stein发现胰腺导管和胰岛中也存在nestin阳性细胞。

2001年，Zulewski等人从胰腺中分别到nestin阳性细胞，将其命名为NIPs〔nestin-positiveislet-derivedprogenitorcells〕，并发现具有多向分化潜能(multipotential)，在体外可自发构成类胰岛细胞团〔islet-likecellclusters,ICCs〕.

因此，人们置信nestin能够也是胰腺干细胞的标志。但是，NIPs能否确实是胰腺干细胞，能否用于细胞治疗必需进一步证明。2001年起，我们为此做了一点实验。

;人胎胰腺的nestin阳性细胞的分布

免疫组化技术显示nestin阳性细胞;实验步骤:;糖尿病小鼠模型制造(腹腔注射链脲佐菌素STZ)

肾膜下移植ICCs治疗糖尿病; ;移植40天后???移植物在移植部位发生异常增殖并侵入肾本质，构成导管、细胞团、血管等构造。;移植ICCS后

干细胞对胰岛β细胞的修复

〔2〕本身免疫反响

糖尿病小鼠肾膜下移植ICCs后形状察看

免疫组化方法检测含胰岛素细胞

细胞治疗将成为新的治疗方式;

2001年起，我们为此做了一点实验。

从人胎胰分别的nestin阳性细胞表达ABCG2，具有干细胞特性，在体外能诱导分化成有功能的β细胞，移植至糖尿病小鼠体内可产生胰岛素、降低血糖程度。

100例,多数患者2周起效，且有低血糖表现。

但是，NIPs能否确实是胰腺干细胞，能否用于细胞治疗必需进一步证明。

(self-renew)

糖尿病小鼠模型制造(腹腔注射链脲佐菌素STZ)

肾膜下移植ICCs治疗糖尿病

〔2〕干细胞移植会不会致癌仍是有待处理的问题。

〔2〕干细胞移植会不会致癌仍是有待处理的问题。

STZ处置3天后一切NOD-Scid小鼠出现高血糖，移植4天后小鼠血糖程度下降至接近正常并坚持稳定至40天，未移植的小鼠坚持高血糖。

基因导入使其表达胰岛素细胞移植

胰腺干细胞诱导分化成β细胞细胞移植;讨论;讨论;

讨论;

结论;终了语