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医疗器械不良事件定期风险评价报告.docx

医疗器械不良事件定期风险评价报告.docx

    附表1

    〔产品名称〕定期风险评价报告

    第X次报告

    报 告 期： 20XX年XX月XX日至20XX年XX月XX日

    报告类别：报告提交时间：本期国内销量：本期境外销量：

    □首次注册 □延续注册

    本期不良大事报告数量：

    产品注册/备案批准时间： 年 月 日

    企业名称：社会信用代码：联系地址：

    邮编：传真：

    负责产品安全的部门：

    负责人：

    手 机：

    机密公告本报告及所有附表或者附

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