用药护理基础知识—药品保管及用药标识（护用药理学课件）.pptx

药物保存;;药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。

不同性质的药品不能混放，容易氧化和遇光变质的药物，应装在有色密盖瓶中，放于阴冷处或用黑纸遮盖。如维生素C，盐酸肾上腺素、氨茶碱等；容易挥发，潮解或风化的药物，须装瓶盖紧。如三溴片、甘草片、糖衣片、硫酸亚铁等；容易燃烧的药物，如乙醚、酒精、环氧乙烷等应置远离明火处，以防燃烧。

药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。;保存方法;易受湿度影响;易受温度影响;需要凉暗处（不超过20℃）保存的药品;需要冷处（2-10℃）保存的药品;冷冻保存药品要严格执行管理规定;不易冷冻保存的药品;废弃药品处理;药品放置环境;废弃药品处理;药品质量受环境因素、药品因素、人为因素等影响

药品要分类保管、加强药品环境管理

过期药品属于有害垃圾，要单独处理

;思考题;药品标识;;《中华人民共和国药品管理法》第九十八条禁止生产、销售、使用假药、劣药。

有下列情形之一的，为假药:

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

（三）变质的药品；

（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

有下列情形之一的，为劣药：

（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；

（二）被污染的药品；

（三）未标明或者更改有效期的药品；

（四）未注明或者更改产品批号的药品；

（五）超过有效期的药品；

（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；

（七）其他不符合药品标准的药品。;生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。

药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。;药品批号表示药品生产日期的一种编号，也是表示这批药品是同一次投料，同一生产工艺所生产的产品。一般采用六位数字，前两位数字表示年份，中间两位数字表示月份，末两位数字表示日。

如2020年11月29日生产的，即

分号，表示同一天投料次数号。如2020年11月29日第一批投料生产的药品，即应为2020129-1，同一天第三批投料生产的药品，即3。;有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。《药品管理法》第四十九条规定，不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任。;药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南。新药审批后的说明书，不得自行修改。。;吗啡等;特殊药物;本讲重点掌握批准文号、批号、有效期、说明书、特殊药品;从药品标识角度，护理工作人员如何提高药品管理能力和安全使用能力，请谈谈您的创意性建议与方法？