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初级中药师题-药事管理与法规
1、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
A.含有不科学的表示功效的保证
B.利用学者的名义证明功效
C.利用国家机关的名义证明功效
D.利用医药科研单位的名义证明功效
E.用动漫形象表示功效
2、药品生产中的职业道德要求不包括
A.质量第一,自觉遵守规范
B.规范包装,如实宣传
C.保证生产,社会效益与经济效益并重
D.保护环境,保护药品生产者的健康
E.指导用药,做好药学服务
3、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是
A.擅自添加矫味剂
B.批号更改为”110801”
C.以淀粉冒充感冒片
D.片剂表面霉迹斑斑
E.适应症下删除”感冒引起的鼻塞”的内容
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4、下列规范性文件中,法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《药品注册管理办法》
5、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中,错误的是
A.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
6、取得《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件
A.具有相关诊疗科目
B.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人
员
C.有公安报警系统联网报警装置
D.具有一定能力的主治职称以上医师
E.有专用的计算机管理系统
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7、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限
不超过
A.7年
B.5年
C.10年
D.6年
E.3年
8、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品
定点批发企业应具备条件的说法,错误的是
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律,行政法规规定
的行为
C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药
品的能力
D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理
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