第三节---卤代烃学案.doc

第三节卤代烃〔第1课时〕

卤代烃概念：

一、溴乙烷

1、溴乙烷的分子结构

分子式

结构式

结构简式

电子式

官能团

溴乙烷可以看做是乙烷分子中的一个被取代所形成的产物。

从溴乙烷的核磁共振氢谱图中可以看到有个吸收峰，可见其分子中含有_种不同的氢原子。

2、物理性质：溴乙烷是色液体，沸点38.4oC，，易挥发，密度比水，溶于水，溶于有机溶剂。

3、化学性质

在溴乙烷的分子中，由于溴原子吸引电子的能力较强，因此C—Br键具有较强的极性，导致C—Br键容易断裂，同时这种结果也会影响更远一些C—H键。

【思考1】溴乙烷能否电离产生Br—？如何用实验来证明溴乙烷是否能发生电离？

【实验】溴乙烷的水解反响

水〔1〕溴乙烷的水解反响

水

CH3CH2—Br+NaOH

①反响的实质：取代②断键部位：

③反响类型：

④溴乙烷〔卤代烃〕发生水解反响的条件：

水⑤卤代烃水解反响的应用：在碳链上引入

水

水【练习1】〔1〕CH3CHClCH3+NaOH

水

〔2〕CH2BrCH2Br+NaOH

【思考2】由乙烯如何制得溴乙烷？如果要由溴乙烷制得乙烯，应该如何断键？

乙醇〔2〕溴乙烷的消去反响

乙醇

CH3CH2—Br+NaOH

①消去反响的概念：

②断键部位：

③溴乙烷〔卤代烃〕发生消去反响的条件：

醇的作用：

醇④卤代烃消去反响的应用：通过消去后再加成实现一卤代物变多卤代物，再变多羟基化合物等。

醇

醇【练习2】〔1〕CH3CHClCH3+NaOH

醇

〔2〕CH3CHBrCH2CH3+NaOH

〔3〕写出由CH3CH2Br制备CH2BrCH2Br的化学方程式。

【思考3】是否卤代烃都能发生水解反响？是否卤代烃都能发生消去反响？

【思考4】如何检验卤代烃中的卤素原子？

【小结】取代反响与消去反响的比拟：

取代反响

消去反响

反响条件

断键部位

生成物

结论

无醇生成醇，有醇不生成醇；有水不生成水，无水生成水。

第三节卤代烃〔第1课时〕

〔〕1、有关溴乙烷的以下表达中，正确的选项是

A、在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成

B、溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂

C、溴乙烷与NaOH的醇溶液反响，可生成乙醇

D、溴乙烷通常用溴与乙烷直接反响来制取

〔〕2、证明溴乙烷中溴元素的存在，以下操作步骤中正确的选项是

①参加硝酸银溶液；②参加氢氧化钠溶液；③加热；④冷却；

⑤参加稀硝酸至溶液呈酸性

A、③④②①⑤B、②③④⑤①C、⑤③④②①D、②⑤③④①

〔〕3、1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热，那么

A、产物相同B、产物不同

C、碳氢键断裂的位置相同D、碳溴键断裂的位置相同

〔〕4、以下反响不属于取代反响的是

①溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热②溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热③甲烷与氯气④乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯

A、①②B、②④C、①④D、③④

〔〕5、卤代烃可以和钠发生反响，例如溴乙烷与钠发生反响为：

应用这一反响，以下所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是

A、CH3BrB、CH3CH2CH2CH2Br

C、CH2BrCH2BrD、CH2BrCH2CH2CH2Br

〔〕6、以下化合物在一定的条件下，既能发生消去反响又能发生水解反响的是：

A、①②B、②③④C、②D、①②③④

〔〕7、化学工作者从有机反响RH+Cl2(气)RCl(液)+HCl(气)受到启发，提出在农药和有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。试指出从上述反响产物中别离得到盐酸的最正确方法是

A、蒸馏法B、水洗分液法C、升华法D、有机溶剂萃取法

〔〕8、以下物质中属于同系物的是

①CH3CH2Br②CH3CH=CHBr③CH3CH2CH2Br④CH3CHBrCH2Br

⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2

A、①②B、①③C、①④D、⑤⑥

〔〕9、能发生消去反响，生成物中存在同分异构体的是

〔〕10、有机物分子CH3—CH===CH—Cl能发生的反响有

①取代反②加成反响③消去反响④使溴水褪色⑤使酸性高锰酸钾溶液褪色

⑥与AgNO3溶液反响生成白色沉淀⑦聚合反响

A、以上反响均可发生B、只有⑦不能发生

C、只有⑥不能发生D、只有②不能发生

11、烯烃A在一定条件下可以按以下途径进行反响：

：D的结构简式是，F1和F2、G1和G2分别互为同分异构体。

(1)A的结构简式是_____________________________________。

(2)属于取代反响的是______，属于加成反响