【英语版】国际标准 ISO 23118:2021 EN 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学检查前流程规范 Molecular in vitro diagnostic examinations — Specifications for pre-examination processes in metabolomics in urine, venous blood serum and plasma.pdf

ISO23118:2021分子体外诊断检查-尿液、静脉血液血清和血浆代谢组学进行前处理过程的规范

ISO23118:2021是一个国际标准，专门针对分子体外诊断检查中的代谢组学研究。它详细规定了尿液、静脉血液血清和血浆等生物样本在进行代谢组学分析前的预处理过程的标准。

以下是对ISO23118:2021的详细解释：

1.样本类型：该标准涵盖了三种主要的生物样本类型：尿液、静脉血液血清和血浆。这些样本在代谢组学研究中通常用于检测和识别生物体的代谢变化，以揭示潜在的健康问题或疾病状态。

2.预处理过程：ISO23118:2021详细描述了进行代谢组学分析前所需的预处理过程，包括但不限于样本收集、存储、运输、制备和清洗等步骤。这些步骤旨在确保样本的质量和稳定性，以便进行准确的代谢组学分析。

3.质量控制：标准强调了质量控制的重要性，包括对样本采集、存储和处理过程的严格监控，以确保分析结果的可靠性和准确性。

4.数据解读：ISO23118:2021还提供了关于如何解读代谢组学数据的一般指南，包括数据清洗、特征提取、模式比较和统计分析等步骤。这些步骤旨在帮助研究人员理解和解释代谢组学数据，以支持疾病的诊断、预防和治疗策略。

ISO23118:2021标准为尿液、静脉血液血清和血浆等生物样本的代谢组学预处理过程提供了详细的规范和指导，以确保分析结果的可靠性和准确性，从而支持精准医学和个体化医疗的发展。