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血友病诊疗指南.docx

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    血友病诊疗指南

    概述

    血友病〔hemophilia〕是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。可分为血友病A

    〔hemophiliaA，HA〕和血友病B〔hemophiliaB，HB〕两种。前者为凝血因子Ⅷ〔FⅧ〕缺乏，后者为凝血因子Ⅸ〔FⅨ〕缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。

    病因和流行病学

    FⅧ和

    FⅧ和FⅨ的基因均位于X染色体，女性常

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