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- 2024-08-02 发布于广东
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*预冷冻法:可使保存材料细胞内充分脱水,避免因细胞内结冰而导致不可逆伤害的出现。干燥冷冻法:可防止材料冻死。如果将细胞在真空下脱水,植物器官液氮保存后的存活率就更高了。不同植物和不同组织的最适脱水程度各不相同**诱导茎尖并让茎尖培养物在黑暗(4℃)下锻炼(b)茎尖分离后用海藻酸钙包埋(c)将茎尖置于培养皿中,在超净工作台上干燥处理(d)被包埋的茎尖在含高浓度蔗糖的培养基上预培养(e)茎尖置于冷藏管中,浸入液氮(f)化冻处理(g)植株再生,这种方法可以一次处理较多材料**玻璃化指的是液体转变为非晶体的固化过程。当抗冻剂溶液浓度为40~60%时,较容易形成玻璃态。有的材料只能用玻璃化发才能保存成功,显示出很大的优越性。还可以和包埋发结合使用,叫做包埋玻璃化法**超低温保存效果与化冻速度有密切关系,不同的材料应采取不同的化冻方式-大多数可采用快速化冻的方法。液泡小、含水量少的细胞采用慢速化冻法如木本植物的冬芽。**经冻存的材料会不可避免地受到不同程度的伤害。冻存的材料一般在黑暗或弱光下培养1~2周,在转入正常光下培养。经超低温保存后的材料存活率一般较低。建立茎尖分生组织培养物的超低温保存种质库时,不仅可以防止种质的遗传变异和退化,而且可以长期保存无病毒的原种**国内外已对近200种植物材料进行了超低温保存。**1迄今,人们已对15
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