药动学练习题.pdfVIP

[题型一：名词解释]

1、药物动力学

2、吸收

3、分布

4、代谢

5、离子障（pH-分配假说）[提示：该题也可以以其他形式的题型出现，不再重复]

6、首关效应（首过效应）[提示：肠代谢与肝代谢]

7、重分布

8、肠肝循环

9、房室模型

10、单室模型

11、双室模型

12、一级（零级）消除动力学

13、混合消除动力学

14、消除半衰期

15、清除率

16、表观分布容积

17、生物利用度

18、生物等效性

19、稳态

20、平均稳态血药浓度

21、蓄积因子

22、达坪分数

[题型二：简答题]

1、请用图说明药物在体内的动态变化过程。

2、比较药物被动扩散与易化扩散的异同。

3、何谓首过效应？为避免肝的首过效应，可采取哪些给药方法？为什么？

4、与血浆蛋白结合的结合型药物有何特点？哪些因素可能影响药物与蛋白的结合率？

5、比较血药浓度法和尿药浓度法求算药物动力学参数的优缺点。

6、计算题：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量600mg，血药浓度－时间曲线方程为：

C=61.82e-0.5262t，其中的浓度单位是μg/ml，t的单位是h，试求病人体内的初始血药浓度、

表观分布容积、生物半衰期和血药浓度－时间曲线下面积。

7、计算题：某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度过程清除。其生物半衰期为2h