- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
消毒供应室六项标准
强制性卫生行业标准:
WS310.1-2009医院消毒供应中心第1部分:管理规范;
WS310.2-2009医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭
菌技术操作规范;
WS310.3-2009医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭
菌效果监测标准。
推荐性卫生行业标准
(一)WS/T311-2009医院隔离技术规范;
(二)WS/T312-2009医院感染监测规范;
(三)WS/T313-2009医务人员手卫生规范。
以上标准于2009年12月1日起实施。
二〇〇九年四月一日
医院消毒供应中心
第1部分:管理规范
根据《中华人民共和国传染病防治法》、《医院感染管理办法》制定本
标准。
本标准规定了医院消毒供应中心(centralsterilesupplydepartment,
CSSD)管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和
相关部门管理职责与要求。
本标准适用于医院CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机
构。暂未实行消毒供应工作集中管理的医院,其手术部(室)的消毒供应工作应执
行本标准。己采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1消毒供应中心centralsterilesupplydepartment,CSSD
医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及元
菌物品供应的部门。
3.2去污区decontaminationare3
CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品,进行回收、分类、清洗、消毒(包
括运送器具的清洗消毒等〉的区域,为污染区域。
3.3检查、包装及灭菌区inspectionandpackingsterilizationarea
CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品,进行检查、装配、包装及灭菌(包
括敷料制作等〉的区域,为清洁区域。
3.4无菌物品存放区sterilizedarticlesstoreare3CSSD内存放、保管、发放
无菌物品的区域,为清洁区域。
3.5去污decontamination去除被处理物品上的有机物、元机物和微生物的
过程。
3.6外来医疗器械loanerinstrumentation由医疗器械生产厂家、公司租借
或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。
4管理要求
4.1医院ws310.1-2009
4.1.1应采取集中管理的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器
械、器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。
4.1.2内镜、臼腔诊疗器械的清洗消毒,可以依据卫生部有关的规定进行处理,
也可集中由CSSD统一清洗、消毒。外来医疗器械应按照WS310.2的规定
由CSSD统一清洗、消毒、灭菌。
7.2.4.1辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。
工作区域包括去污区、检
查、包装及灭菌区(含独立的敷料制备或包装问)和元菌物品存放区。
7.2.4.2工作区域划分应遵循的基本原则如下:
a)物品由污到洁,不交叉、不逆流。
b)空气流向由洁到污,去污区保持相对负压,检查、包装及灭菌区保持相对正
压。。
8.3灭菌设备及设施应配有压力蒸汽灭菌器、元菌物品装、卸载设备等因根
据需要配备灭菌蒸汽发生器、干热灭菌和低温灭菌装置。各类灭菌设备应符合
国家相关标准,并设有配套的辅助设备。
8.4储存、发放设施回应配备元菌物品存放设施及运送器具等。
9耗材要求
9.1清洁剂。应符合国家相关标准和规定。根据器械的材质、污染物种类,选
择适宜的清洁剂。
9.6包装材料.包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、元
纺布等应符合GB/T19633的要求。纺织品还应符合以下要求:为非漂白织物;包
布除四边外不
您可能关注的文档
最近下载
- 西安交大《儿科学》传染性单核细胞增多症.ppt VIP
- 城市交通大脑方案:构建一座可感知的城市(59页 PPT).pptx
- 国家电投集团笔试真题.pdf VIP
- 航空发动机故障诊断-西北工业大学-中国大学MOOC慕课答案.pdf VIP
- 恋爱心理学(中国矿业大学)超星尔雅学习通网课章节测试答案.docx VIP
- 《中国美酒鉴赏》课件.ppt VIP
- 读后续写--候诊情缘(2023.4金华十校).pptx VIP
- 北京市房山区2024-2025学年上学期八年级期中考试数学试卷(含答案).docx VIP
- 陕2019TJ048 预制装配式排水检查井图集.docx VIP
- 防范银狐木马病毒与补贴诈骗信息课件.pptx VIP
原创力文档


文档评论(0)