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QA考试题题库

（2011年7月）

姓名：岗位：分数：

一、填空题：

1、外购或外销的中间产品和待包装产品应当有质量标准；如果中间产品的检验结果用于成品的质

量评价，则应当制定与成品质量标准相对应的中间产品质量标准。

2、企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件。

3、企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与本规范有关

的文件应当经质量管理部门的审核。

4、文件的内容应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。

5、文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当确切、清晰、易懂，不能模棱

两可。

6、记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改

的理由。

7、批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操

作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。

8、使用电子数据处理系统的，只有经授权的人员方可输入或更改数据，更改和删除情况应当有记录；

用电子方法保存的批记录，应当采用磁带、缩微胶卷、纸质副本或其他方法进行备份，以确保记录的安

全，且数据资料在保存期内便于查阅。

9、每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的每种包装形式均应当有

10、各自的包装操作要求。工艺规程的制定应当以注册批准的工艺为依据。

11、质量控制包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的

检验，确认其质量符合要求。

12、应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。

13、质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。

14、质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动，负责审核所有与本规范有关的文件。

15、职责通常不得委托给他人。确需委托的，其职责可委托给具有相当资质的指定人员。

16、企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经生产管理负责人或质量管理负责人审核或批

准的培训方案或计划，培训记录应当予以保存。

17、与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要求相适应。

18、人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯及人员着装相关的内容。

19、生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关的人员卫生操作规程。

20、企业应当采取措施确保人员卫生操作规程的执行。

21、进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物。

22、操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。

23、应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂

房进行清洁或必要的消毒。

24、企业应当有整洁的生产环境；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍；厂

区和厂房内的人、物流走向应当合理。

25、生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产

区严格分开；

26、药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。

27、应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有

温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境符合要求。

28、洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，避免积

尘，便于有效清洁，必要时应当进行消毒。

29、各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的设计和安装应当避免出现不易清洁的部位，应当尽可

能在生产区外部对其进行维护。

30、制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行。

31、产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当保持相对负压或采取专

门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。

32、用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包

装线，应当有隔离措施。

33、生产区应当有适度的照明，目视操作区域的照明应当满足操作要求。

34、生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风险。

35、仓储区应当有足够的空间，确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装