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麻醉药品检查情况说明

1.麻醉药品、第一类精神药品的必要性说明

第一条为严格医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正

常医疗工作需要，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定本规

定。

其次条卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用

管理工作。县级以上地方卫生行政部门担任本辖区内医疗机构麻醉药

品、第一类精神药品使用的监督管理工作。

管理机构和人员第三条医疗机构应当建立由分管担任人担任，

医疗管理、药学、护理、保卫等部门参与的麻醉、精神药品管理机构，

指定专职人员担任麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。第四条

医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责

任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定

期组织检查，做好检查记录，准时订正存在的问题和隐患。

第五条医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品

的选购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢

失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工

作由药学部门担当。

第六条医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当把握与

麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟识麻醉药品、第一类精

神药品使用和平安管理工作。第七条医疗机构应当配备工作责任心

强、业务熟识的药学专业技术人员担任麻醉药品、第一类精神药品的

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选购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。

第八条医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管

理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业学问、职业道

德的训练和培训。选购、储存第九条医疗机构应当依据本单位医疗

需要，根据有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。

购买药品付款应当实行银行转账方式。第十条麻醉药品、第一类

精神药品药品入库验收必需货到即验，至多双人开箱验收，清点验收

到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应当采纳专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、

剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质

量状况、验收结论、验收和保管人员签字。第十一条在验收中发觉

缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗

机构担任人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

第十二条储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人担任、专库（柜）

加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立公用账册，

进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、

规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领

用签字，做到账、物、批号相符。

第十三条医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行

销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督

下进行销毁，并对销毁状况进行登记。卫生行政部门接到医疗机构销

毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机

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构销毁行为。

调配和使用第十四条医疗机构可以依据管理需要在门诊、急诊、

住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得

超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算。

第十五条门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精

神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。第十六条门诊药房应

当固定发药窗口，有明显标识，并由专人担任麻醉药品、第一类精神

药品调配。

第十七条执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类

精神药品处方资历。第十八条开具麻醉药品、第一类精神药品使用

公用处方。

处方格式及单张处方最大限量根据《麻醉药品、精神药品处方管

理规定》执行。医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在

病历中记录。

医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为本人开具麻醉药品、

第一类精神药品处方。第十九条处方的调配人、核对人应当认真核

对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定

的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。

其次十条医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专

册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编

号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编

号、处方日期、