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垂体后叶原发肿瘤
MRI诊断思路;CASE1：男，35岁，无明显诱因出现视物模糊16d，检查示右眼视力明显下降伴视野缺损，查体（-）。;;;垂体后叶、柄MRI矢状位图;垂体后叶及垂体柄病变分类;2017年世卫组织垂体肿瘤分类;;TumourType;垂体后叶原发肿瘤发病率;;(图A和B)男，56岁，体毛脱落、性欲减退、肌肉萎缩一年。促性腺激素减退、皮质醇降低、继发性甲状腺功能减退和催乳素升高。
MRI显示鞍区和鞍上区占位使垂体柄扭曲，视交叉无受累。
行内窥镜下经蝶窦切除术。肿瘤坚韧，手术中出现中度出血。组织学和免疫学特征(特别是肿瘤细胞中TTF-1的核标记)、WHOI级。
(图C和D)男性，44岁，头痛、偶然发现鞍区肿块，甲状腺功能减退症。
MRI显示鞍区和鞍上区占位、明显强化。
组织学大部分细胞呈纺锤形。免疫组化显示肿瘤细胞TTF-1(核)和S100阳性。;男，77岁，乏力、性欲减低。MRI显示瘤卒中。;;56岁，男，头痛和神志不清，CT扫描提示脑室出血、鞍区占位和脑室增大。MRI显示鞍上肿块延伸至脑室。
图A)矢状位MRIT1序列显示鞍上肿瘤延伸至第三脑室。B)冠状位T1MRI强化明显。C)T2轴位显示实性肿瘤，流空代表血管。;垂体细胞瘤;CASE1：男，35岁，视物模糊16d，无明显诱因出现视物模糊感，检查示右眼视力明显下降伴视野缺损，查体（-）。;;
女，51岁，头痛视力下降2年，多尿1年。垂体颗粒细胞瘤
;男，46岁，因“头痛，伴视力下降1年，加重1月余”颗粒细胞瘤;56岁，女，偏头痛逐渐加重，
视力下降，生化检查（—-）;颗粒细胞瘤;颗粒细胞瘤;;女，36岁，9年前偶然发现鞍区肿块，当时病人被告知是无功能垂体腺瘤，出院。
;颗粒细胞瘤;CASE1：男，35岁，视物模糊16d，无明显诱因出现视物模糊感，检查示右眼视力明显下降伴视野缺损。;三、梭形细胞嗜酸细胞瘤（spindlecelloncocytomaSCO);梭形细胞嗜酸细胞瘤;;CASE1：男，35岁，视物模糊16d，无明显诱因出现视物模糊感，检查示右眼视力明显下降伴视野缺损，查体（-）。;;男，40岁，右眼视力逐渐恶化超过一年并伴有间歇性头痛;男48岁，因左眼视力F降4年，右眼视力下降3年。实验室检査：激素6项均未见明显异??。
;CASE1：男，35岁，视物模糊16d，无明显诱因出现视物模糊感，检查示右眼视力明显下降伴视野缺损，查体（-）。;;垂体室管膜瘤特点如下：;;
垂体后叶低级别胶质瘤的临床、影像、病理学鉴别要点归纳
;心得体会;Thankyouforyourattention;;;女，29y，渐进多饮多尿半年，头痛2月-LCH;女，25岁，口干多饮多尿4年，乏力10天。;;
患者男，65岁。反复头晕20d来院，无尿崩，神经系
统检查无异常。内分泌检查正常，血清AFP、HCG正常。;Thankyouforyourattention
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