全套IATF16949质量手册程序文件_1103535.docx

全套IATF16949质量手册及程序文件

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全套IATF16949质量手册及程序文件

备注流程描述责任单位

备注

流程描述

综合部

文件分类

管理体系文件

管理体系文件

起草修改/换

记录

职能部门

记录记录按《记录控制程序》执

记录

记录按《记录控制程序》执

行

审核职能部门主管

审核

修

修改意见

N签字职能部门主管

N

签字

Y

N

审定质量部

审定

Y

N批准

N

管理者代表

Y

列入清单、发放、收回作废

综合部

接收

职能部门

运行

各部门

N文件评

N

质量部

1.目的

对质量体管理系中的文件进行规范和控制，确保文件的充分性与适宜性，确保各相关场所使用有效文件。

2.适用范围

适用于与质量管理体系有关的文件和资料的控制。

3.职责

3.1质量部负责编制质量手册，管理者代表审核，总经理批准。

3.2各相关业务主管部门负责编制相关的质量管理体系程序文件，相关部门主管审核、签字，质量部审定，管理者代表批准。

3.3各相关业务主管部门负责编制其他管理性文件，相关部门主管审核、签字，综合部审定，管理者代表批准。

3.4技术部和相关部门负责编制主管的技术文件、支持性文件，包括《工序标准操作卡》、《作业指导书》、《设备操作规程》、《检验指导书》等，并由部门主管领导审核批准。

3.5各部门设兼职文件管理员，负责本部门文件和资料的管理工作。

4.工作程序和要求

4.1文件的分类

4.1.1受控文件

凡质量管理体系运行的部门(含提供认证机构)、场所、班次，使用的文件均为受控文件，包括：

a.质量体系文件：如质量手册、程序文件和其它质量文件(表格、报告等)。

b.管理文件：如制度等。

c.技术、支持性文件：如工程图样、工程标准、数据资料、检验指导书、试验程序等。

d.外来文件：国家标准、行业标准、法律法规、顾客工程规范、供方记录等。

4.1.2非受控文件

凡于质量管理体系运行无关联的文件属于非受控文件，如行政任命、事务性通知等。

a.盖“非受控”章的文件为非受控文件，供有关人员参考用。

b.因评审、考察等用的，向上级机关或顾客提供的质量体系文件，均为非受控文件。

c.“非受控”文件，更改不通知，作废不回收。

4.1.3文件管理

a.质量体系文件、管理性文件由综合部归档、控制、分发和回收。

b.技术文件由技术部归档、控制、分发和回收。

c.外来文件由各相关部门接受后进行识别，对需执行的文件按受控文件进行控制和管理。

d.各相关部门文件由各部门进行控制和管理。

4.2文件编号

4.2.1质量手册

SJ

SJ001B

B版

文件顺序号—

质量手册

组织简称

4.2.2程序文件和管理规定/规则/细则/工作标准

SJ×X×X

文件顺序号

文件代号

组织简称

文件性质规定编码如下：程序文件-QP;管理文件-GL;支持性文件-WI;外来文件-WL。

4.2.3用修订状态作为文件每页的修改标识，用0,1,2,…..,9等十位阿拉伯数字顺序表示，初始为0,中间不允许有空号。(技术文件按技术文件管理规定执行)

4.2.4文件版本用A,B,...,Z等二十六位英文大写字母顺序表示，初始为A,中间不能

有间隔。

4.3文件编制与审批

4.3.1质量手册由质量部组织编写，管理者代表审核，最高管理者批准。

4.3.2程序文件和管理规定/规则/细则/工作标准由各职能部负责编制、审核，质量部或综合

部审定，管理者代表批准发布实施。

4.3.3文件编制后，填写《文件审批》,履行审核、审定、批准发布手续。

4.4文件的发放与接收

4.4.1发放：文件下发时，要加盖红色文件“受控章”,填写《收文登记簿》,发至使用

点，确保文件受控，且每个使用点都能得到相应的有效文件。

4.4.2接收：各单位文件管理员负责文件的签收、登记。

4.4.3管理：综合部对发放的文件建立《受控文件清单》,对文件进行动态管理。

4.5文件的修订、换版及销毁

4.5.1文件的修订及换版由综合管理部执行。

4.5.2管理文件需修改/换版时，由文件的编制者填写《文件修改/换版通知单》,履行原审

核、会签手续后，由质量部审定，管理者代表批准后实施。

4.5.3综合部对修改/换版的管理文件下发《文件修