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专练34原电池原理及应用(一)
一、选择题
1.[2022·广东卷]科学家基于Cl2易溶于CCl4的性质,发展了一种无需离子交换膜的新型氯流电池,可作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为:NaTi2(PO4)3+2Na++2e-===Na3Ti2(PO4)3。下列说法正确的是()
A.充电时电极b是阴极
B.放电时NaCl溶液的pH减小
C.放电时NaCl溶液的浓度增大
D.每生成1molCl2,电极a质量理论上增加23g
答案:C
解析:由充电时电极a的反应式可知,电极a发生还原反应,则充电时电极a为阴极,电极b为阳极,故A错误;放电时,负极Na3Ti2(PO4)3转化为Na+,正极Cl2发生还原反应生成Cl-,NaCl溶液的浓度增大,但溶液一直为中性,故放电时NaCl溶液的pH不变,B项错误、C项正确;充电时,每生成1molCl2,则转移2mol电子,由题干电极a反应式可知,有2molNa+参与反应,则电极a质量理论上增加46g,D项错误。
2.[2022·福建卷]一种化学“自充电”的锌-有机物电池,电解质为KOH和Zn(CH3COO)2水溶液。将电池暴露于空气中,某电极无需外接电源即能实现化学自充电,该电极充放电原理如图所示。下列说法正确的是()
A.化学自充电时,c(OH-)增大
B.化学自充电时,电能转化为化学能
C.化学自充电时,锌电极反应式:
Zn2++2e-===Zn
D.放电时,外电路通过0.02mol电子,正极材料损耗0.78g
答案:A
解析:由图示可知,化学自充电时,O2得电子转化为OH-,OH-与K+结合形成KOH,c(OH-)增大,A正确;该电池为自充电电池,无需外接电源,因此化学自充电时,没有电能转化为化学能,B错误;由图示可知,化学自充电时,阳极反应为有机物之间的转化,阴极反应为O2转化为OH-,没有发生Zn2++2e-===Zn,C错误;放电时,+2nK++2ne-===,正极材料中增加了K+,故当外电路中通过0.02mol电子时,正极材料增加0.78g,D错误。
3.[2024·广州综合测试]新型Li-Mg双离子可充电电池是一种高效、低成本的储能电池,其工作原理如图所示。放电时电极a的反应为:Li1-xFePO4+xLi++xe-===LiFePO4。下列说法不正确的是()
A.充电时,Mg电极为阴极
B.放电时,Li+从Ⅰ室向Ⅱ室迁移
C.放电时,Ⅱ室Li2SO4溶液的浓度增大
D.每消耗1molMg,电极a质量理论上增加14g
答案:C
解析:根据放电时电极a发生还原反应知,电极a为正极,Mg电极为负极。
电极
电极反应
放电
(原电池)
负极
(Mg电极)
Mg-2e-===Mg2+
正极
(电极a)
Li1-xFePO4+xLi++xe-===LiFePO4
充电
(电解池)
阴极
(Mg电极)
Mg2++2e-===Mg
阳极
(电极a)
LiFePO4-xe-===Li1-xFePO4+xLi+
由上述分析知,充电时Mg电极为阴极,A项正确;放电时Li+向正极(电极a)移动,则Li+从Ⅰ室向Ⅱ室迁移,B项正确;放电时,Li+从Ⅰ室向Ⅱ室迁移,SOeq\o\al(2-,4)不参与电极反应,Ⅱ室Li2SO4溶液的浓度不变,C项错误;每消耗1molMg,电路中通过2mol电子,根据电极a的反应,知电极a增加的质量为2molLi+的质量,即增重14g,D项正确。
4.[2023·辽宁卷]某低成本储能电池原理如下图所示。下列说法正确的是()
A.放电时负极质量减小
B.储能过程中电能转变为化学能
C.放电时右侧H+通过质子交换膜移向左侧
D.充电总反应:
Pb+SOeq\o\al(2-,4)+2Fe3+===PbSO4+2Fe2+
答案:B
解析:该储能电池放电时,Pb为负极,失电子结合硫酸根离子生成PbSO4,则多孔碳电极为正极,正极上Fe3+得电子转化为Fe2+,充电时,多孔碳电极为阳极,Fe2+失电子生成Fe3+,PbSO4电极为阴极,PbSO4得电子生成Pb和硫酸。
放电时负极上Pb失电子结合硫酸根离子生成PbSO4附着在负极上,负极质量增大,A错误;储能过程中,该装置为电解池,将电能转化为化学能,B正确;放电时,右侧为正极,电解质溶液中的阳离子向正极移动,左侧的H+通过质子交换膜移向右侧,C错误;充电时,总反应为PbSO4+2Fe2+===Pb+SOeq\o\al(2-,4)+2Fe3+,D错误;故答案选B。
5.
[素材创新]手持技术的氧电化学传感器可用于测定O2含量,如图为某种氧电化学传感器的原理示意图。已知在测定O2含量过程中,电解质溶液的质量保持不变。一定时间内,通过传感器的待测气体为a
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