医疗器械经营质量管理规范培训1.pptxVIP

医疗器械经营质量管理规范培训1.pptx

  1. 1、本文档共25页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

医疗器械经营质量管理规范培训112024/1/28

目录contents引言医疗器械经营质量管理规范概述医疗器械采购与验收管理医疗器械储存与养护管理医疗器械销售与售后服务管理医疗器械经营质量管理自查与改进22024/1/28

CHAPTER引言0132024/1/28

提高医疗器械经营企业的质量管理水平,确保医疗器械的安全、有效。适应医疗器械监管政策的变化,加强企业自身的管理和风险控制能力。促进医疗器械行业的健康发展,保障公众用械安全。培训目的和背景42024/1/28

010204医疗器械经营质量管理规范的重要性保障医疗器械的安全性和有效性,防止不合格产品流入市场。提高企业的经营效率和管理水平,降低经营风险。增强企业的竞争力和市场信誉,促进企业的可持续发展。有利于监管部门对医疗器械市场的有效监管,保障公众利益。0352024/1/28

CHAPTER医疗器械经营质量管理规范概述0262024/1/28

医疗器械经营企业和使用单位医疗器械的采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节规范的范围和适用对象72024/1/28

强化医疗器械储存和养护管理,保证医疗器械安全有效规范销售行为,确保销售医疗器械的合法性和质量安全建立完善的售后服务体系,及时处理客户投诉和质量问题建立健全质量管理体系,完善质量管理制度加强人员培训和考核,提高员工素质严格执行采购程序,确保购进医疗器械合法、安全、有效010402050306医疗器械经营质量管理的原则和要求82024/1/28

CHAPTER医疗器械采购与验收管理0392024/1/28

制定采购计划采购申请与审批采购实施采购验收采购流程与要求根据医疗机构的需求和预算,制定医疗器械采购计划,明确采购品种、规格、数量、预算等。按照采购计划,选择合适的供应商,签订采购合同,明确交货期、付款方式等。采购人员填写采购申请单,经过相关部门审批后,方可进行采购。收到医疗器械后,进行验收,确保产品质量符合要求,数量准确无误。102024/1/28

对供应商的营业执照、生产许可证、经营许可证等资质进行审核,确保其具备合法经营资格。供应商资质审核供应商信誉评估供应商动态管理供应商协作与沟通了解供应商的市场信誉、产品质量、售后服务等情况,评估其综合实力。建立供应商档案,定期更新供应商信息,对供应商进行动态管理。与供应商保持良好的沟通与协作,确保采购过程的顺利进行。供应商审核与管理112024/1/28

入库管理将验收合格的医疗器械按照规定的程序入库,建立库存台账,确保账物相符。数量核对核对医疗器械的数量,确保数量准确无误。性能测试对医疗器械的性能进行测试,确保其性能符合要求。验收准备制定验收计划,准备验收工具和设备,确保验收工作的顺利进行。外观检查对医疗器械的外观进行检查,查看是否有损坏、变形等情况。医疗器械验收与入库管理122024/1/28

CHAPTER医疗器械储存与养护管1/28

医疗器械仓库应具备良好的通风、照明、防潮、防尘等设施,确保储存环境符合产品要求。仓库设施根据医疗器械的性质和储存要求,合理设置仓库的温湿度,配备相应的调控设备,确保医疗器械在适宜的环境中储存。温湿度控制仓库应设置防火、防盗、防鼠等设施,确保医疗器械的安全储存。安全防护储存设施与条件142024/1/28

医疗器械分类储存管理分类原则根据医疗器械的风险程度、产品特性、使用方式等因素,对医疗器械进行合理分类,实施分类储存管理。分区存放按照医疗器械的分类和储存要求,在仓库内设置相应的存储区域,实行分区存放,避免混淆和交叉污染。标识管理对储存的医疗器械实行标识管理,标明产品名称、规格型号、生产日期、批次号等信息,方便识别和追溯。152024/1/28

定期检查按照养护计划的要求,定期对储存的医疗器械进行检查,发现问题及时处理,确保医疗器械的质量和安全。养护计划根据医疗器械的性质和储存要求,制定科学合理的养护计划,明确养护的目标、措施和时间安排。记录管理对养护过程中发现的问题和处理情况进行详细记录,建立养护档案,为医疗器械的质量追溯提供依据。养护计划与执行162024/1/28

CHAPTER医疗器械销售与售后服务管1/28

123建立完整的销售流程,包括客户需求分析、产品推荐、合同签订、发货及收款等环节,确保销售活动的合规性和高效性。销售流程对销售人员进行专业培训,提高其医疗器械专业知识和销售技能,确保为客户提供准确、专业的产品咨询和服务。销售人员培训建立完善的销售记录管理制度,确保销售数据的真实、完整和可追溯,为质量管理和售后服务提供依据。销售记录管理销售流程与要求182024/1/28

03客户关系维护加强与客户的沟通和联系,积极处理客户投诉和纠纷,提高客户满意度和忠诚度。01客户信息

文档评论(0)

136****6646 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档