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3
第章基因工程
1
第节基因工程及其技术
2PCRPCRDNA
第课时技术和利用技术扩增片段并完成电泳鉴定
必备知识基础练
1.[2023江苏南通如皋中学高二质量检测]下列关于PCR的叙述,错误的是()
A.DNA扩增过程未加解旋酶,因为Taq酶具有解旋酶的活性
B.退火过程中,引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
C.与细胞内DNA复制相比,PCR所需要酶的最适温度较高
D.PCR可应用于遗传病、肿瘤及病原体的检测
2.PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器,它调控不同温度的目的是()
①94℃时,使DNA分子变性,失去生物活性
②94℃时,使DNA分子变性,解开螺旋
③55℃时,使DNA分子开始复制、延伸
④55℃时,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性
⑤72℃时,使DNA分子开始复制、延伸
⑥72℃时,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性
A.①③⑤B.②③⑤
C.②④⑤D.②④⑥
3.实验室常用PCR技术对DNA进行体外扩增。下列相关叙述正确的是()
A.94℃时,DNA的磷酸二酯键断开
B.引物与模板结合后向引物的3端延伸
C.反应过程包括变性→延伸→退火
D.需要解旋酶和耐高温的DNA聚合酶
4.[2023江苏连云港赣马高级中学高二期中]引物的设计是影响PCR扩增反应的效率和特异性的关键因
素。下列相关叙述正确的是()
A.DNA聚合酶能够从引物的5端开始连接脱氧核苷酸
B.要尽量避免引物内部或引物之间存在碱基互补序列
C.PCR过程中,使用的引物一般为单链RNA片段
D.引物的G—C含量越高,结合特异性越强,越利于目标DNA的扩增
5.[2023江苏南通如皋中学高二质量检测]如果要用PCR扩增以下DNA模板中的基因1,需要的一对引
物序列是()
A.引物Ⅰ是5—CTTCGAAATTC—3,引物Ⅱ是5—TCTCCCGATCGG—3
B.引物Ⅰ是5—CTTCGAAATTC—3,引物Ⅱ是5—CCGATCGGGAGA—3
C.引物Ⅰ是5—GAAGCTTTAAG—3,引物Ⅱ是5—AGAGCAAAGGAT—3
D.引物Ⅰ是5—GAAGCTTTAAG—3,引物Ⅱ是5—CCGATCGGGAGA—3
6.[2023江苏苏州高新一中高二月考]下图是PCR扩增的过程示意图。下列叙述正确的是()
A.在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似
B.A过程需要解旋酶的参与
C.Taq酶是在B过程发挥作用的
D.该过程需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的
7.[2023江苏南通如皋高三质量检测]PCR引物的3端为结合模板DNA的关键碱基,5端无严格限制,
可用于添加限制酶切点等序列。下列叙述正确的是()
A.该图表示PCR循环中的变性环节
B.PCR第4次循环要消耗15对引物
C.Taq酶催化相邻的2个游离dNTP之间形成磷酸二酯键
D.用图中引物扩增2个循环后,即可获得添加限制酶切点的产物
8.[2022江苏泰州中学高二期中]PCR是利用体内DNA复制的原理,进行生物体外复制特定DNA片段
的核酸合成技术。RT-PCR是将RNA逆转录(RT)和DNA的聚合酶链式扩增反应相结合的技术,具体过
程如图所示。请回答下列问题:
(1)PCR反应的基本步骤是,过程中主要借助对的控制,使得化学反应有
序高效地进行。
(2)科学家研究发现,DNA聚合酶只能催化方向的聚合反
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