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医疗设备使用保养管理制度（精选17篇）

医疗设备使用保养管理制度篇1

一、凡使用期满并丧失效能、性能严重落后不能满足当时需求、

由于各种原因造成损坏且无法修理或无修理价值的医疗设备可申请办

理报废手续。

二、医疗设备报废，必须先由使用科室提出书面申请，说明报废

原因、数量、经医疗设备科鉴定审核批准。单价一万元以上贵重设备

必须经院领导审批后，方能办理报废。

三、经批准报废的医疗设备，由医疗设备科会计办理销帐手续，

建立残值帐目，档案员办理相关档案手续。

四、凡经批准报废的医疗设备必须送交医疗设备科，进价万元以

上的设备须由设备科报国有资产管理局处理。

医疗设备使用保养管理制度篇2

1、一次性植入人体的医疗器械是指植入人体，用于支持、维持生

命、对人体具有潜在危险，其安全性，有效性必须严格控制的医疗器

械。现在医院开展的医用钢板、心脏瓣膜、人工关节、血管支架、心

脏起搏器、人工晶片、各种补片、生物胶、球囊等。

2、凡医院购入的植入人体的医疗器械，须严格按照卫生部门相关

文件要求采购，并与供货商签订。

3、使用科室应根据临床的实际需要，提前送交申请计划，必须写

清产品的生产厂家、供应商、规格、型号、价格、病人姓名、地址、

联系电话、住院号、诊断病情、手术医师姓名、手术日期，并由科室

主任签字。

4、库房管理人员必须严格按照国家对高值耗材的管理要求，逐一

进行核实，登记生产厂家、供应商、产品名称、详细清单、产品的检

验报告或报关单、价格、生产日期及失效期和企业确认的可追溯的唯

一性标识，如条码或统一编号，并对唯一性标识的内容、位置、标识

方法以及可追溯的程度作出记录，做到没件高值耗材可追溯。相关资

料由设备科整理并存档。

5、使用时由手术室派专人负责领取，将其送往手术室进行消毒，

以备手术时使用。手术室有责任对所送植入材料数量等手续进行核实，

再次验货，以防在材料消毒前的货物调换。使用后的植入人体医疗器

械的相关标识载入病历。

6、一旦有医疗器械不良事件发生，要按照国家有关规定，依照有

关程序及时上报相关部门。

医疗设备使用保养管理制度篇3

1、医疗器械维修人员应每月定期对所管科室医疗设备进行维护、

保养、并作记录存档。

2、医疗器械维修人员应在接到临床科室保修申请后15分钟内赶

到现场，如无法修复应及时上报科长及临床科室主任，组织相关维修

人员会诊、修复或申请外修。

3、医疗器械维修人员应在维修后及时填写维修记录，存入档案。

4、医疗器械技术组确保医院常规抢救医疗设备的100%完好率。

5、医疗器械维修人员应确保购买保修及配件质量与价格合理。

6、医疗器械技术组应定期召开业务碰头会，每月至少组织一次业

务学习，研究，分析维修中的疑难问题，交流维修心得。积极开展技

术革新，搞好科研和教学工作。

医疗设备使用保养管理制度篇4

1、凡购置单价在10万元以上医疗设备使用科室须经过科室论证

小组论证后填写“医疗设备购置申请表”和“大型医疗设备购置论证

报告”。

2、设备科负责汇总审核，院领导审批后由设备科组织相关人员通

过座谈会论证其可行性。

3、设备科在职工座谈会后将论证结果进行汇总，报医院领导审批

后，方可组织招标采购。

4、甲、乙类大型医疗设备的`购置需报卫生局审批后，由政府采

购办组织招标。

5、购置50万元以上的医疗设备由医院委托的招标公司招标，需

报卫生厅备案。

医疗设备使用保养管理制度篇5

《中华人民共和国计量法》规定，凡属医院强制检定的计量器具

有必须实行周期检定，由省、市质量监督局行使检定权，根据医院情

况实行送检、来检两种方法

1、凡有强检计量器具的科室、个人，必须按规定周期进行检定，

不得以任何借口推迟检定或故意漏检。

2、对于漏检、检定不合格和超出周期的计量器具，按《中华人民

共和国计量法》第26条、27条规定一律不准使用，否则责令赔偿损

失、没收计量器具并处罚，对不合格的计量器具申报上级领导后进行

维修、降级和报废处理。

3、经过维修后属强检医用计量器具应经省市质量技术监督局鉴定

后方方可投入临床使用。

4、对于新购进或注销的计量器具要经主管院长、设备科长审批，

报专职计量员建账、建卡、建档、销账、