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Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
JNJ
Cat.No.:HY-120481
CASNo.:1184847-16-2
分⼦式:C₁₉H₁₅ClF₃N₃O
分⼦量:393.79
作⽤靶点:FAAH
作⽤通路:MetabolicEnzyme/Protease;NeuronalSignaling
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性JNJ是FAAH抑制剂，可抑制⼈类FAAH和⼤⿏FAAH，IC50分别为28nM和270nM。JNJ-
在⼤⿏脊神经结扎模型中表现出镇痛作⽤，并在⼤⿏中表现出良好的药代动⼒学特征[1]。
IC50TargetIC50:28nM(hFAAH),270nM(rFAAH)[1]
REFERENCES
[1].KeithJM,etal.,1-Aryl-2-((6-aryl)pyrimidin-4-yl)amino)ethanolsascompetitiveinhibitorsoffattyacidamidehydrolase.BioorgMedChem
Lett.2014Mar1;24(5):1280-4.
McePdfHeight
Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.
Forresearchuseonly.
Tel:400-820-3792;021Fax:021E-mail:tech@MedChemE
1/1MasterofBioactiveMolecules—您⾝边的抑制剂⼤师
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