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由反应历程可见，前三步反应均为平衡反应，而碱催化的脱水反应是反应能够进行的关键步骤。对含一个活泼α-H的醛自身缩合，得到单一的β-羟基醛加成产物。含两个或三个活泼α-H的醛自身缩合时，若在稀碱溶液、较低温度下反应，得β-羟基醛；温度较高或用酸催化反应，均得α、β-不饱和醛。实际上，多数情况下加成和脱水反应同时进行，由于加成产物不稳定而难以分离，最终得到的是其脱水产物α、β-不饱和醛。如：《材料化学》PPT课件全文共73页，当前为第3页。

对具有活泼α-H的酮分子间的自身缩合，因其反应活性较醛低，自身缩合的速度较慢，其加成产物结构更加拥挤，稳定性差，反应的平衡偏向左边。要设法打破平衡或用碱性较强的催化剂（如醇钠），才可以提高β-羟基或其脱水产物的收率。例如，当丙酮的自身缩合反应达到平衡时，加成缩合物（1）的浓度仅为丙酮的0.01%，为打破这种平衡，可利用索氏(Soxhlet)抽提器，将氢氧化钡放在上面抽提器内，丙酮反复回流并与催化剂接触发生自身缩合。而脱水产物（2）留在下面烧瓶中，避免了可逆反应，从而提高了收率。除了利用Soxhlet抽提器外，尚可利用碱性Al2O3进行酮分子自身缩合反应。《材料化学》PPT课件全文