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表面化学和胶体化学;第一节表面化学;S(总表面积)
S。=———————
V(总体积);表面现象;Question:;表面现象;;相界面与相内的分子受力情况;;一克水分散成半径1×10-9m的小水滴,需要做功220J,增加的能量可将这一克水的温度升高50℃。
同一体系,其分散度越大,其表面能越大。;;
润湿和润湿角
●润湿与粘附
润湿是固液界面的重要行为。
机械润滑、注水采油、油漆涂
布、金属焊接、搪瓷坯釉、陶
瓷/金属的封接等工艺和理论
都与润湿过程有关。
润湿的热力学定义:固体与液
体接触后能使体系的吉布斯自
由能降低,称为润湿。
润湿形式:
;润湿角;胶团
005mol·L-1的AgNO3溶液混合以制备AgI溶胶,写出胶团结构式,问MgCl2与K3[Fe(CN)6]这两种电解质对该溶胶的聚沉值哪个大?
c.ZnSO4<KCl<AlCl3
d.KCl<AlCl3<ZnSO4
当σs-l≤σs-g时,发生浸没润湿;
▲电解质离子的水化作用,夺取了胶粒水化膜的水分子,使胶粒水化膜变薄,有利于聚沉。
(1)光学性质(丁铎尔效应)
Fe(OH)3溶胶:
均使界面能量降低。
溶胶中分散质粒子直径:1~100nm;附加压力的气泡模型;;2固体表面的吸附作用;As2S3选择吸附HS-而带负电荷。;如:去离子水的制备(阴、阳离子交换树脂);;A特有的分散程度
粒子的大小在10-9~10-7m之间,因而扩散较慢,不能透过半透膜,渗透压低但有较强的动力稳定性和乳光现象。
;胶体是一种高度分散的多相体系,具有很大的比表面,因此表面能很大。能量越高,体系越不稳定,因此,表现出一系列特殊的表面现象:如水滴会自动呈球形;放置较长时间,溶液中的晶粒会慢慢长大;液体对固体的润湿及固体表面的吸附。
均使界面能量降低。;2溶胶的性质
(1)光学性质(丁铎尔效应);(2)动力学性质(布朗运动)
在超显微镜下观察胶体溶液,可以看到胶体粒子的发光点在介质中间不停地作不规则的运动,称布朗运动。;布朗运动产生的原因:
分散质粒子本身处于不断的热运动中。
分散剂分子对分散质粒子的不断撞击。;▲电解质离子的水化作用,夺取了胶粒水化膜的水分子,使胶粒水化膜变薄,有利于聚沉。
▲利用电泳的方法使橡胶的乳状液凝结而浓缩。
2H3AsO3+3H2S=As2S3+6H2O
|_______________________________________|
n(AgNO3)=100×10-3
2H++2OH-=H2O
亲油基亲水基
③溶剂化作用:胶粒中的吸附离子和反离子都是水化离子,胶粒周围形成了一层牢固的水化薄膜,具一定的弹性,阻止胶粒相互接触,增强了稳定性。
A特有的分散程度
若粒子直径略小于入射光波长时,则发生散射。
机械润滑、注水采油、油漆涂
布、金属焊接、搪瓷坯釉、陶
瓷/金属的封接等工艺和理论
都与润湿过程有关。
B电渗:
d.KCl<AlCl3<ZnSO4
如:原油
σs-l≤σs-g+σl-g时,液体可以在固体表面发生粘附润湿。;(3)溶胶的电学性质;电泳管中:
Fe(OH)3溶胶向负极移动,说明Fe(OH)3溶胶带正电荷。As2S3向正极移动,说明As2S3溶胶带负电荷。;胶体微粒的移动,说明胶粒是带电的,且有正负之分。由于胶体溶液是电中性的,所以,胶粒带正电荷(或负电荷),则分散介质必带负电荷(或正电荷)。
电泳是介质不动,胶粒运动。;
▲根据不同蛋白质分子、核酸分子电泳速度的不同对它们进行分离,已成为生物化学中的一项重要实验技术。
▲利用电泳的方法使橡胶的乳状液凝结而浓缩。;B电渗:
胶粒设法固定不动,分散介质在电场中作
定向移动的现象称为电渗。;Ⅱ胶体粒子带电的主要原因;3胶团结构;[(AgI)m?nI-?(n-x)K+]x-?xK+
胶核电势离子反离子反离子
吸附层扩散层
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