原创力文档- 1、本文档共48页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
第一章量子力学(liànɡzǐlìxué)基础简介;Ψ2、Ψ的意义(yìyì)
Ψ的品优条件
正交归一性
归一化系数的求算;例1求Ψ=A(4Φ1+3Φ2+Φ3)中的归一化系数(xìshù)A，
式中Φ1、Φ2和Φ3是正交归一化波函数。;例2、下列函数哪几个是算符d2/dy2的本征函数。若是其本征值是多少？
e-y、y3、alogy、5cos(4y)、;例3、d/dχ、log、?dx、()2算符中哪些(nǎxiē)是线性算符;第二章原子(yuánzǐ)的结构和性质;3、基态(jītài)原子的Slater行列式;例1、试计算氢原子Ψ3Pz态的能量E、角动量、角动量在磁场方向(fāngxiàng)的分量？（He+、Li2+）;角动量耦合规则(guīzé)：;例2求p1d1组态(zǔtài)的光谱支项2S+1LJ;2S+1L：1G3F1D3P1S;m210-1-2;例1、已知：Ni(28)基态光谱(guāngpǔ)项3F4,确定其Ni电子组态;例写出基态锂原子的（所有(suǒyǒu)可能的）Slater行列式;推广(tuīguǎng)：N个电子的完全波函数的表达式为;第三章共价键理论(lǐlùn)与分子结构;变分法处理(chǔlǐ)的结果如何?;共价键的主要(zhǔyào)键型;二、MO轨道理论(lǐlùn)
1、分子轨道的定义;分子组态
分子的磁性(cíxìng)
键的类型
键级
;4、由波函数的表达式作分子(fēnzǐ)图
5、分子图的应用;三、分子(fēnzǐ)的对称性和分子(fēnzǐ)点群;例1;例2;例3;α;成键π电子的总能量：EDπ=2E1+E2
=2α+2β+α
=3α+2β;正四面体(zhènɡsìmiàntǐ)：Td;例;例;D5h;C2;D3d;C2h;船式环已烷;D2d;第四章配合(pèihé)物的分子结构;5、晶体(jīngtǐ)场稳定化能CFSE的计算
CFSE=E分裂-Es=E分裂;例1;△0=10Dq;例2某AB6n-型配合物属于Oh点群,若中心原子A的d轨道电子数为5，试计算(jìsuàn)晶体场稳定化能,并简单说明你的计算方案的理由。;例3试分析配位体π轨道的能量比中心离子原来的t2g轨道的能量低或高、充满电子或空轨道情况,对配合物的生成(shēnɡchénɡ)有何影响？;2、若(Eπ)L(E)M,而且是空轨道;结构化学(huàxué)是基础化学(huàxué)到高等化学(huàxué)的阶梯;结构化学课程：是在完整的学科体系基础之上，系统(xìtǒng)的介绍整个化学中所需要的结构化学知识;从研究的角度看什么(shénme)是化学？;科学研究路线;内容(nèiróng)总结
文档评论（0）