阿胶黄精丸对甲状腺素所致甲亢大鼠脂肪组织UCP2骨骼肌UCP3mRNA的影响.doc

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阿胶黄精丸对甲状腺素所致甲亢大鼠脂肪组织UCP2骨骼肌UCP3mRNA的影响

阿胶黄精丸对甲状腺素所致甲亢大鼠脂肪组织UCP2、骨骼肌UCP3mRNA的影响毛春来周何丽郑小南浙江中医药大学摘要目的:

探讨阿胶黄精丸对甲状腺素所致甲亢大鼠脂肪组织UCP2、骨骼肌UCP3mRNA表达的影响。

方法:

雄性SD大鼠48只,随机分为空白组、甲状腺素甲亢模型组、甲状腺素+低剂量六味地黄丸组和甲状腺素+高剂量阿胶黄精丸组,每组l2只。

利用RTPCR测定各组大鼠脂肪组织UCP2与骨骼肌UCP3mRNA表达,并检测各组大鼠血清T、T4,红细胞Na一K一ATP酶活力,肝脏MDA含量和SOD活力。

结果:

与甲状腺素甲亢模型组相比,甲状腺素+高剂量阿胶黄精丸组大鼠脂肪组织UCP2和骨骼肌UCP3mRNA表达水平显著下调(JP0.05),红细胞Na一K一ATP酶活力降低(P0.05),血清T3、T4以及肝组织MDA含量显著降低(P0.01),肝脏SOD活力显著增加(PO.01);甲状腺素+低剂量阿胶黄精丸组甲亢大鼠脂肪组织UCP2表达水平下调,但差异无统计学意义(P0.05),骨骼肌UCP3mRNA表达水平显著下调(P0.05),血清T3(P0.05)、T4以及肝组织MDA含量显著降低(P0.01),红细胞Na一K一ATP酶活力降低,但差异无统计学意义(P0.05),肝脏SOD活力显著增加(P0.01)。

结论:

阿胶黄精丸可以下调甲状腺素所致甲亢大鼠脂肪组织UCP2和骨骼肌UCP3mRNA表达。

关键词:

大鼠甲亢阿胶黄精丸UCP2UCP3EfectsofLiuweiDihuangPillsontheExpressionofAdiposeTissueUCP2mRNAandSkeletalMuscleUCP3mRNAinHyperthyroidRatsInducedbyThyroxineMACShuilong,ZHOUWeimin,ZHENGYijian,eta1.ZhejiangUniversityofTraditionalChineseMedicine,Hangzhou(310053),ChinaAbstractObjective:

ToobservetheefectsofLiuweiDihuangpillsontheexpressionofUCP2mRNAofadiposetissueandUCP3mRNAofskeletalmuscleinhyperthyroidratsinducedbyThyroxine.Methods:

For.tyeightmaleSDratswererandomlydividedintoblankcontrolgroup,hyperthyroidmodelofthyroxinegroup,thyroxinepluslow-doseLiuweiDihuangpillsgroup,andthyroxineplushigh-doseLiuweiDihuangpillsgroup,12ratsineach.TheexpressionofUCP2mRNAofadiposetissueandUCP3mRNAofskeletalmuscleinratsofallgroupsweredetectedbyRTPCR.TheserumT3andT4andNa一K一ATPaseactivityofredbloodcells,MDAcontentandSODactivityofliverweremeasured.Results:

Comparedwiththehyperthyroidmodelofthyroxinegroup,thethyroxineplushigh-doseLiuweiDihuangpillsgrouphadreducedexpressionofUCP2mRNAandUCP3mRNA(P0.05),decreasedNa一K一ATPaseactivity(P

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