第三讲 DPS应用(5、专业试验统计).pptVIP

一、生物测定生物测定，又称为半数效量，是生物、医学研究中最普遍的一类实验，通常包括供试因子(如化学或生物性杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂、新医药、保健品或可能具有某种活性的物质或产品)和受试靶体(如一种昆虫、植物或小白鼠之类的实验动物)。这类实验有定性与定量水平之分。定性测定较为简单，如仅测定某种微生物是否对某种动物有致病性，其结果仅仅回答是或非两种可能；定量测定则较为复杂，通常包括供试因子的一系列剂量，每剂量要处理合理数量(越多实验误差越小)的受试靶体并且整个实验要持续观察一段时间。一、生物测定定性数据概率分析例：根据甘蔗工业科学研究所用农药液剂、烟草粉肥皂液和烟脉肥皂液三种药液对棉蚜进行毒力测定的数据(王鉴明，1985)，进行机值分析并检验三种毒力回归直线的平行性。数据编辑格式：第1列为农药药剂(依次从1，2，…)编号、第2列为农药处理浓度，第3、4列分别为供试虫数和死亡虫数。定义数据块。一、生物测定定义数据块→选择“专业统计→生物测定→计数型机值分析”一、生物测定定性数据概率分析系统提示确认浓度是否经过对数转换。如果已经转换则按“Y”再回车，若没有转换则直接回车。然后，根据系统提示输入待求的致死剂量效应指标，致死剂量可同时输入10、50、90等，各值间用空格隔开，再按回车。如果直接回车，系统将取默认值LD50、LD95。回车后可立即得到回归独立曲线图和分析结果。一、生物测定结果分析解释⑴拟合程度卡方值及其显著水平。如显著水平大于0.05，则表明所建立的毒力回归曲线模型是合适的，即否定所求模型异质性的假设；反之，则认为所建立的模型不合适。本例中三种农药各自的概率分析模型的拟合度以第一、二个较差，第三个较好，卡方检验x2值分别为36.63，140.35和5.82。一、生物测定⑵对多种药剂进行机值分析并检验毒力回归直线平行性。可以其方差分析结果推断：当方差分析表中的F值的显著水平小于等于0.05时，表明毒力回归直线互相不平行。本例中，害虫对三种农药反应的差异极显著(F=10.522，大于Fa=0.01=8.05)，所以这三条回归线的斜率不同，即不存在共同斜率。⑶上述方差分析只能揭示毒力回归直线的总的趋势，而两种药剂其致死剂量之间的差异，DPS系统则采用致死剂量比率测定方法来检验：当致死剂量比率的95%置信区间包含1，则两种药剂的某致死剂量之间的差异不显著。⑷注意：有时因异质因子较大，计算的置信限会溢出，以致于不能给出其置信区间。一、生物测定定量数据概率分析数据编辑格式是每一个浓度在一行中按浓度和死亡(抑制)率顺序填入。对多种药剂，且每种药剂有几个剂量水平处理的试验结果进行机值分析时，数据编辑格式为：第1列为药剂(依次从1，2，…)编号，第2列为药剂浓度，第3列为死亡(抑制)率。一、生物测定定量数据概率分析定义数据块后，选择“专业统计→生物测定→数量型机值分析”，系统提示确认浓度是否已经过对数转换。如果已经转换则按“Y”再回车，若没有转换则直接回车。此后，系统再提示用户输入待求的致死剂量效应指标。致死剂量可同时输入10、50、90等，各值间用空格隔开，再按回车。如果直接回车，系统将取默认值LD50。回车后瞬即得到分析结果。一、生物测定分析结果解释⑴毒力回归方程方差分析F值及其显著水平：数量型数据毒力回归方程诊断采用方差分析方法进行，这是数量型资料和计数资料在生物测定分析进行模型诊断方面的差异。当F值的显著水平小于等于0.05时，表明了所求的毒力回归曲线是合适的；反之则表明所建立的模型不合适。⑵对多种药剂进行机值分析，DPS系统采用致死剂量比率测定方法来检验两种药剂在致死剂量方面的差异：当致死剂量比率的95%置信区间包含1，则两种药剂的某致死剂量之间的差异不显著。一、生物测定时间-剂量-死亡率模型分析对于包含供试品剂量和受试生物在试验期间死亡(反应)率的生测数据分析，一般用概率分析的方法，即将累计死亡率进行概率值转换后分别对剂量或时间作线性回归分析，通过回归参数的估计而建立直线回归模型，从而估计剂量效应(如LD50)或时间效应(如LT50)。但这样的分析方法导致时间与剂量的效应相互分开，无法使所建模型充分体现实验数据的完整性。因此，有必要将时间和剂量的效应统一到同一个模型中来。时间-剂量-死亡率(time-dose-mortality，缩为TDM)模型就是这样的模型，按其数学结构又称互补重对数模型(complementarylog-logmodel)，简称CLL模型。一、生物测定时间-剂量-死亡率模型分析如：用乙酰甲胺磷的5个浓度处理西红柿上某害虫。处理后试虫死亡过程缓慢，故适合用TDM模型分析数据。