第十一章临床医疗环境中的电磁兼容.pptxVIP

第十一章临床医疗环境

中的电磁兼容;目录;电磁兼容性：设备或系统在其电磁环境中能正常工作且不对该环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力。

对医用电气设备的电磁兼容性要求包括：发射和抗扰度。发射：保护周围的电磁环境，要求医用电气设备不得对其他设备产生不能接受的干扰；抗扰度：要求医用电气设备具有起码得抗干扰能力，在电磁环境中可以正常运行，没有性能的降低。

电磁兼容性试验是对医用电气产品的电磁兼容性要求进行验证的重要手段。;目录;医用电气设备：与某一专门供电网有不多于一个的连接，对在医疗监视下的患者进行诊断、治疗或监护，与患者有身体或电气的接触，和（或）向患者传送或从患者取得能量，和（或）检测这些所传送或取得的能量的电气设备（GB9706.1-1995《医用电气设备第一部分：安全通用要求》）。;电磁干扰：根据电磁波产生的机制，分为自然电磁干扰和人为电磁干扰。

自然电磁干扰：非人为因素的电磁波所形成的电磁环境。分为两种：静电（摩擦起电、感应起电）、雷电。

人为电磁干扰：辐射干扰：以电磁波的形式传播的干扰；传导干扰：通过导体传播的干扰。;医院中的电磁环境非常复杂，医用电气设备在使用时，本身会向外发出电磁干扰，也会受到其他设备的干扰。在这样复杂的电磁环境中，医用电气设备要保证安全有效。首先，要规定医用电气设备对周围电磁环境的骚扰不能超过规定的限值。其次医用电气设备应该具有应对外界电磁干扰的能力，其运行性能的降低不会达到不能接受的程度。;目录;在国际上设计电磁兼容性的标准化组织有：国际电工委员会（IEC）下属第77技术委员会（TC77）、IEC下属国际无线电干扰特别委员会（CISPR）。

IEC：1906年成立，负责关于电气工程和电子工程领域的国际标准化工作。;TC77：工作范围是0-400GHz频率范围内的抗扰度及相关事项；低频（≤9kHz）范围内的发射，包括基础标准及通用标准；高频（9kHz）范围内的发射。主要出版在IEC61000系统中，很多标准已转化为我国的国家标准。

CISPR：IEC的技术委员会，职责是制定与修订关于特定测量方法???限值的建议、报告、规范与出版物。;第二节电磁兼容的国内外标准化组织和标准;基础标准：是其他电磁兼容标准的基础，一般不涉及具体的产品。它规定了现象、环境特征、试验和测量方法、试验仪器和基本试验装置,也可以规定不同的试验电平范围。

通用标准：规定了一系列的标准化试验方法与要求（限值）并给出适用的环境，如果某种产品没有产品标准，也可以使用通用标准。;产品标准：是针对某类产品特殊的电磁兼容要求（发射或抗扰度）以及详细的测量程序。产品类标准不规定一般的测试方法，而是包含更多的特殊性与详细的性能规范，如其规定的测试与限值与通用标准存在偏离，需要说明其必要性与合理性。

专用产品标准：实际应用中很少，只有在极特殊的情况下，例如因为某个产品使用的特殊性致使它的抗扰度等级达不到规定的要求，需要降低，为此发布专用的产品标准和性能准则。;欧盟：1989年发布适用一般工业产品的电磁兼容指令（EMCDirective89/336/EEC），1993年发布医疗器械指令（MedicalDeviceDirective93/42/EEC）（医用电气设备的电磁兼容要求包含在该指令内）。

美国：联邦通信委员会（FCC）负责电磁兼容法规制定工作。比欧盟发布晚，要求比欧盟更加严格。

中国：1957年成为IEC成员，1976年加入CISPR，电磁兼容标准绝大多数引自国际标准。2005年发布YY0505-2005《医用电气设备-第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容-要求和试验》。;目录;第三节医用电气设备的电磁兼容性要求;第三节医用电气设备的电磁兼容性要求;第三节医用电气设备的电磁兼容性要求;第三节医用电气设备的电磁兼容性要求;第三节医用电气设备的电磁兼容性要求;第三节医用电气设备的电磁兼容性要求;第三节医用电气设备的电磁兼容性要求;第三节医用电气设备的电磁兼容性要求;第三节医用电气设备的电磁兼容性要求;目录;第四节医用电气设备的标记;第四节医用电气设备的标记;第四节医用电气设备的标记;第四节医用电气设备的标记;第四节医用电气设备的标记;第四节医用电气设备的标记;第四节医用电气设备的标记;第四节医用电气设备的标记;第四节医用电气设备的标记;第四节医用电气设备的标记;第四节医用电气设备的标记;谢谢！！！