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麻醉药品和第一类精神药品收

货与验收管理制度(标准版)

Safetymanagementisanimportantpartofproductionmanagement.Safetyandproductionarein

theimplementationprocess

(安全管理)

单位：

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姓名：

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日期：

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医药

麻醉药品和第一类精神药品收货与验收管

理制度(标准版)

备注说明：安全管理是生产管理的重要组成部分，安全与生产在实施过程，两

者存在着密切的联系，存在着进行共同管理的基础。

目的：为保证麻醉药品和第一类精神药品质量、防止不合格麻

醉药品和第一类精神药品进入公司，特建立一个规范的麻醉药品和

第一类精神药品收货与质量验收管理制度。

范围：本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品的收货与质量

验收的管理。

职责：麻醉药品和第一类精神药品验收专管员、收货专管员对

本制度实施负责。

内容：

1严格按照麻醉药品和第一类精神药品有关质量标准和购货合

同规定的质量条款对药品实施双人收货和双人验收制度,并双人收

货和双人验收只能在专库内操作。

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医药

2麻醉药品和第一类精神药品到货时，收货人员应核实运输方式

和质量控制状况是否符合要求并记录，并随货同行单对照采购记录

核查麻醉药品和第一类精神药品，做到票、账、货相符。

3收货人员对符合收货要求的麻醉药品和第一类精神药品，应按

品种放于待验区域通知验收；对不符合检査标准或怀疑为假劣药的

情况，应当由质量管理部处理。

4验收员入库验收时，应逐箱验收到最小包装，清点数量，检查

包装密封情况，包装应有封签，验收人员应做详细登记，并作验收

记录，双人签字。

5公司应当按规定进行麻醉药品和第一类精神药品电子监管码

扫码，按照规定核注核销，并按时上报中国麻醉药品协会。

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