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药理学第三节药动学

一、A1

1、药物的体内过程是指

A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化

B、药物在血液中的浓度变化

C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

D、药物的吸收、分布、代谢和排泄

E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

2、下述提法不正确的是

A、药物消除是指生物转化和排泄

B、生物转化是指药物被氧化

C、肝药酶是指细胞色素P450酶系统

D、比妥具有肝药酶诱导作用

E、西咪替丁具有肝药酶抑制作用

3、药物转运的主要形式为

A、胞吐

B、简单扩散

C、滤过

D、主动转运

E、易化扩散

4、在碱性尿液中弱酸物

A、解离多，重吸收少，排泄快

B、解离少，重吸收多，排泄快

C、解离多，重吸收多，排泄快

D、解离少，重吸收多，排泄慢

E、解离多，重吸收少，排泄慢

5、舌下给药的目的是

A、经济方便

B、不被胃液破坏

C、吸收规则

D、避免首过消除

E、副作用少

6、诱导肝药酶的药物是

A、阿司匹林

B、多巴胺

C、去甲肾上腺素

D、比妥

E、阿托品

7、关于表观分布的药物，下列正确的是

A、与血浆蛋白结合少，较集中于血浆

B、与血浆蛋白结合多，较集中于血浆

C、与血浆蛋白结合少，多在细胞内液

D、与血浆蛋白结合多，多在细胞内液

E、与血浆蛋白结合多，多在细胞间液

8、易化扩散是

A、靠载体逆浓度梯度跨膜转运

B、不靠载体顺浓度梯度跨膜转运

C、靠载体顺浓度梯度跨膜转运

D、不靠载体逆浓度梯度跨膜转运

E、主动转运

9、消除速率是单位时间内被

A、肝脏消除的药量

B、肾脏消除的药量

C、胆道消除的药量

D、肺部消除的药量

E、机体消除的药量

10、主动转运的特点是

A、通过载体转运，不需耗能

B、通过载体转运，需要耗能

C、不通过载体转运，不需耗能

D、不通过载体转运，需要耗能

E、包括易化扩散

11、药物的排泄途径不包括

A、汗腺

B、肾脏

C、胆汁

D、肺

E、肝脏

12、药物与血浆蛋白结合后

A、排泄加快

B、作用增强

C、代谢加快

D、暂时失去药理活性

E、更易透过血脑屏障

13、药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是

A、氧化

B、还原

C、水解

D、结合

E、去硫

14、药物的生物利用度的含义是指

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B、药物吸收进入体循环的快慢

C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D、药物吸收进入体内的相对速度

E、药物吸收进入体循环的百分率

15、为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是

A、药物恒速静脉滴注

B、一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍

C、一个半衰期口服给药一次时，首剂用1倍的剂量

D、每四个半衰期给药一次

E、每四个半衰期增加给药一次

16、关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是

A、以恒定的百分比消除

B、半衰期与血药浓度无关

C、单位时间内实际消除的药量随时间递减

D、半衰期的计算是0.5C0／K

E、绝大多数药物都按一级动力学消除

17、药动学参数不包括

A、消除速率常数

B、表观分布容积

C、半衰期

D、半数致死量

E