高分子化学名词解释 .pdfVIP

一、名词解释

1.高分子：高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，

其结构必须是由多个重复单元所组成。

2.单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小

分子。

3.结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为

结构单元。4.共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子

则称为共聚物。

5.加聚反应：烯类单体加成而聚合起来的反应称为加聚反应，反应

产物称为加聚物。

6.缩聚反应：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩

合出低分子和聚合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。

7.高分子的聚集态结构：高分子的聚集态结构，是指高聚物材料

整体的内部结构，即高分子链与链之间的排列和堆砌结构。分为晶态、

非晶态、液晶态。

8.官能度：一分子中能参加反应的官能团的数目叫官能度

9.平均官能度：每一分子平均带有的基团数。

10.反应程度：参加反应的基团数占起始基团数的分数。

11.转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数

12.两者区别:转化率是指已经参加反应的单体的数目,反应程

度则是指已经反应的官能团的数目,如：一种缩聚反应，单体间双双

反应很快全部变成二聚体，就单体转化率而言，转化率达100％；而官

能团的反应程度仅50％

13.凝胶化现象：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为

具有弹性的凝胶状物质，这一现象称为凝胶化。

14.凝胶点：开始出现凝胶化时的反应程度（临界反应程度）称为凝

胶点，用Pc表示，是高度支化的缩聚物过渡到体型缩聚物的转折点。

15.引发剂：自由基聚合引发剂通常是一些可在聚合温度下具有适当

的热分解速率，分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。

16.引发剂半衰期：引发剂分解至起始浓度一半所需要的时间。

17.引发剂效率：引发剂用来引发单体聚合的部分占引发剂分解或消

耗总量的分数。

18.自动加速现象：随着反应进行，体系的粘度增大，活性端基可能

被包埋，双基终止困难，速率常Kt下降，聚合反应速率不仅不随单

体和引发剂浓度的降低而减慢，反而增大的现象。

19.茏蔽效应:引发剂分子处在单体或溶剂的”笼子”中,在笼里分

解成初级自由基,浓度高,若不及时扩散出笼子,引发笼子外的单体聚

合,则初级自由基则易相互结合,歧化等反应,消耗引发剂

20.动力学链长：平均每一个链自由基（活性种）从引发到终止过

程中（包括链转移反应的延续）所消耗的单体分子数。

21.链转移常数:链转移的速率常数和链增长速率常数之比。

22.诱导期：即从引发剂开始分解到单体开始转化存在的一个时间

间隔。

23.诱导分解：自由基向引发剂的链转移反应，原来的自由基终止

形成稳定分子，产生了一个新自由基，自由基数目没减少，但消耗

掉一分子引发剂分子,降低引发剂的效率。

24.阻聚剂：能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合

的低活性自由基而使聚合反应完全停止的化合物称为阻聚剂

25.缓聚剂:能使聚合反应速率减慢的化合物

26.竞聚率：同一种链自由基均聚和共聚增长速率常数之比，用于

表征两单体的相对活性。

27.Q－e概念：在单体取代基的空间位阻效应可以忽略时，增长

反应的速率常数可用共轭效应(Q)，和极性效应(e)来描述。其中P、

Q分别为自由基和单体的共轭效应度量，e代表自由基和单体活性的

极性度量。

28.本体聚合：不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光

等作用下进行的聚合反应。

29.溶液聚合：是将单体和引发剂溶于适当溶剂内进行的聚合反

应。

30.悬浮聚合：是将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中进行的

聚合，这是自由基聚合一种特有的聚合方法。

31.乳液聚合：单体在乳化剂作用和机械搅拌下，在水中分散成乳

液状态进行的聚合反应。

32.三相平衡点：乳化剂处于分子溶解、胶束、凝胶三相平衡时的

温度。

33.临界胶束浓度：乳化剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度

即为临界胶束浓度。

34.活性聚合物：阴离子聚合在适当条件下（体系非常纯净，单体

为非极性共轭双烯），可以不发生链终止或链转移反应，活性链直到

单体完全耗尽仍可保持聚合活性。这种单体完全耗尽仍可保持聚合活

性的聚合物链阴离子称为“活高分子”。

35.丁基锂的缔合：丁基锂在正己烷、环己烷、苯、甲苯等非极性

或微极性溶剂中，往往以缔合体存在，缔合度2、4、6不等。

36.遥爪聚合物：分