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2022年副高（临床药学）考试真题卷

本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，

60分及格。

一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一

个最符合题意）

1.根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方

到零售药店购药的是

A.麻醉药品处方

B.精神药品处方

C.医疗用毒性药品处方

D.妇科处方

E.儿科处方

2.某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是中成药、中药饮

片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供的《药品经营许可证》

中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不

含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素

制剂、第二类精神药品制剂，经营方式是批发。该药店可以从

该供货商采购的药品是

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A.抗生素制剂和中成药

B.第二类精神药品和化学药制剂

C.抗生素原料药和中药饮片

D.血液制品和生化药品

E.疫苗和医疗用毒性药品

3.根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可

事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是

A.药品批发企业增设大型仓库

B.药品零售企业变更经营方式

C.药品批发企业变更法定代表人

D.药品批发企业增加疫苗经营范围

E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围

4.根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售

企业中应当具备执业药师资格的人员是

A.企业法定代表人或企业负责人

B.质量管理部门负责人

C.质量管理人员

D.质量验收人员

E.负责拆零销售人员

5.根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录

保存的时限应当是

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A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少4年

E.至少5年

6.根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销

药品行为的说法，错误的是

A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购

销活动

C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品

D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

E.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购

销行为承担法律责任

7.根据《抗菌药物Ⅰ临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、

安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应

A.按非限制使用级管理

B.按限制使用级管理

C.按特殊使用级管理

D.禁止列入医疗机构供应目录

E.禁止列入省级抗菌药物分级管理目录

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8.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人

的学历要求

A.中专以上药学或者相关专业学历

B.大专以上药学或者相关专业学历

C.本科以上药学或者相关专业学历

D.大专以上药学学历

E.本科以上药学专业学历

9.根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是