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药事管理工作制度

一、总则

第一条为加强药品管理，确保患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际，特制定本制度。

第二条药事管理工作应遵循药品法规，坚持以患者为中心，以人为本，确保药品质量，提高药学服务水平。

第三条本制度适用于我院药品采购、储存、配送、调剂、使用、监测、培训等药事管理工作。

二、组织架构

第四条我院设立药事管理与药物治疗学委员会，负责全院药事管理工作的领导、协调和监督。

第五条药事管理与药物治疗学委员会下设药事管理办公室，负责日常药事管理工作。

第六条药事管理办公室成员由药学、临床医学、护理、感染管理、质量控制等相关专业人员组成。

三、药品采购与配送

第七条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量，优先选择质量可靠、价格合理的药品。

第八条药品采购实行集中采购制度，由药事管理办公室负责组织实施。

第九条药品配送企业应具备合法资质，按照合同约定的时间、地点和数量配送药品。

第十条药品验收应严格执行验收制度，确保药品质量符合要求。

四、药品储存与养护

第十一条药品储存应按照药品性质和储存要求，分区、分类、分架存放，确保药品安全、有效。

第十二条药品储存环境应保持整洁、干燥、通风，避免阳光直射，防止药品变质。

第十三条药品养护人员应定期对药品进行检查、养护，发现问题及时处理。

第十四条药品有效期应进行动态监控，确保药品在有效期内使用。

五、药品调剂与使用

第十五条药品调剂应严格执行处方管理制度，确保调剂准确、安全。

第十六条药师应认真审核处方，对不合理处方及时与医师沟通，确保患者用药安全。

第十七条药品使用应遵循个体化、合理化原则，充分发挥药品疗效，降低药品不良反应。

第十八条临床科室应加强药品使用管理，定期对本科室药品使用情况进行自查，发现问题及时整改。

六、药品监测与培训

第十九条药事管理办公室负责开展药品不良反应监测工作，确保药品安全。

第二十条药学部门应定期对医务人员进行药品知识培训，提高合理用药水平。

第二十一条医务人员应主动参与药品知识培训，掌握药品法规、药品知识，提高自身业务素质。

七、附则

第二十二条本制度由药事管理办公室负责解释。

第二十三条本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不符的，以本制度为准。

六、药品信息管理

第二十四条药事管理办公室负责建立健全药品信息管理系统，确保药品信息的准确性、及时性和完整性。

第二十五条药品信息包括药品说明书、药品价格、药品库存、药品使用情况等，应及时更新并向全院公布。

第二十六条药学部门应定期对药品信息进行分析，为临床合理用药提供数据支持。

七、药品质量控制

第二十七条药事管理办公室负责制定药品质量控制制度，确保药品质量符合国家标准。

第二十八条药学部门应定期对药品质量进行抽检，发现问题及时上报并处理。

第二十九条药品质量问题导致的医疗纠纷，应按照相关法律法规处理，严肃追究责任。

八、药品应急管理与储备

第三十条药事管理办公室负责制定药品应急预案，确保在突发事件中药品供应不间断。

第三十一条药学部门应根据药品使用情况，合理储备药品，确保药品供应稳定。

第三十二条遇到突发事件，药事管理办公室应立即启动应急预案，协调各方资源，保障药品供应。

九、药品回收与报废

第三十三条药品回收应严格按照规定程序进行，确保回收药品的安全、有效。

第三十四条药品报废应由药学部门提出申请，经药事管理办公室审核，报院领导批准后执行。

第三十五条废旧药品应按照环保要求进行处理，防止对环境造成污染。

十、监督检查与考核

第三十六条药事管理办公室负责对全院药事管理工作进行监督检查，确保各项制度落实到位。

第三十七条定期对药事管理工作进行考核，对表现优秀的部门和个人给予表彰和奖励。

第三十八条对违反药事管理制度的部门和个人，视情节轻重，给予通报批评、经济处罚或纪律处分。

十一、持续改进与发展

第三十九条药事管理办公室应定期对药事管理制度进行评估和修订，以适应医院发展需求。

第四十条鼓励医务人员积极参与药事管理工作，提出合理化建议，不断提高药事管理水平。

第四十一条加强与国内外同行间的交流与合作，借鉴先进管理经验，不断提升我院药事管理工作质量。

本制度旨在规范我院药事管理工作，保障患者用药安全，提高医疗服务质量。全体医务人员应严格遵守本制度，共同为患者提供优质、高效的药学服务。

十二、患者用药教育与咨询

第四十二条药学部门应积极开展患者用药教育活动，提高患者用药知识水平，增强患者自我药疗能力。

第四十三条药师应为患者提供专业、耐心的用药咨询服务，解答患者用药过程中的疑问，指导患者正确用药。

第四十四条对于特殊人群（如