原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
ICS07.080
CCSA40
团体标准
T/CAB
NADH氧化酶活力的测定分光光
度法
DeterminationoftheactivityofNADH
oxidase—Spectrophotometricmethod
（征求意见稿）
20XX-XX-XX发布20XX-XX-XX实施
中国产学研合作促进会发布
T/CAB
版权保护文件
版权所有归属于该标准的发布机构。除非有其他规定，否则未经许可，此发行物
及其章节不得以其他形式或任何手段进行复制、再版或使用，包括电子版，影印
件，或发布在互联网及内部网络等。使用许可可于发布机构获取。
T/CAB
目次
前言III
1范围1
2规范性引用文件1
3术语和定义1
4原理1
5试剂1
6仪器设备2
7试样制备和试验步骤2
7.1试样酶液的制备2
7.2测定2
8试验数据处理2
8.1液体样品2
8.2固体样品3
9精密度3
II
T/CAB
前言
本文件按照GB/T1.1─2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结
构和起草规则》的规定起草。
本文件由中国标准化研究院提出。
本文件由中国产学研合作促进会归口。
本文件起草单位：
本文件主要起草人：
III
T/CAB
NADH氧化酶活力的测定分光光度法
1范围
本文件描述了测定NADH氧化酶活力的分光光度法。
本文件适用于生化试剂、工业酶制剂中NADH氧化酶活力的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期
的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件。不注日期的引用文件，其最新版本（包括
所有的修改单）适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
NADH氧化酶活力单位NADHoxidaseactivityunit
在30℃、pH7.0的条件下，每分钟氧化1μmolNADH所需的酶量为一个酶活力单位，单
位为U。
4原理
++
NADH氧化酶催化底物NADH的氧化生成NAD，NAD在340nm下无吸收，而NADH
有吸收，其ε340=6.22mM-1cm-1，通过监测340nm下吸光度的变化来测定NADH的消耗，
计算酶活力。
5试剂
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为
文档评论（0）