1. 您所在位置：
  2. 网站首页
  3. 文档分类
  4. 办公文档
  5. 规章制度

医疗器械生产车间要点的指南.pdf

医疗器械生产车间要点的指南.pdf

此“医疗卫生”领域文档为创作者个人分享资料，不作为权威性指导和指引，仅供参考
    1. 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
    2. 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
    3. 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
    查看更多

    分享高质量文档

    医疗器械洁净室(区）（GMP)生产检查指南

    洁净室（区)是无菌医疗器械、体外诊断试剂产品生产过程中不

    可缺少的生产环境，其环境控制水平直接或间接的影响着医疗器械产

    品的质量.本检查要点指南旨在帮助医疗器械监管人员增强对医疗器

    械洁净室（区)相关过程的认知和把握，指导医疗器械监管人员对医

    疗器械生产企业洁净室（区)控制水平的监督检查工作.同时，为医疗

    器械生产企业在洁净室(区)环节的管理要求提供参考。

    本指南主要以现行医疗器械法规、标准中对于洁净室（区)的

    医疗器械生产车间要点的指南.pdf 原文免费试下载

    您可能关注的文档

    最近下载

    文档评论（0）

    写作定制、方案定制 + 关注
    官方认证
    服务提供商

    专注地铁、铁路、市政领域安全管理资料的定制、修改及润色，本人已有7年专业领域工作经验，可承接安全方案、安全培训、安全交底、贯标外审、公路一级达标审核及安全生产许可证延期资料编制等工作，欢迎大家咨询~

    咨询作者（109人已咨询） 已休息
    认证主体天津析木信息咨询有限公司
    IP属地北京
    统一社会信用代码/组织机构代码
    91120102MADGNL0R92

    1亿VIP精品文档

    更多 >

    相关文档

    更多 >