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进行性肌营养不良症;概念;病因及发病机制;;正常骨骼肌含有足量及结构正常的Dys,而DMD型Dys几乎缺如,不足正常人的3%;
约85%BMD型主要是分子量的改变,其余15%为蛋白减少。
Dys减少,导致其与肌纤维糖蛋白联结失调后,不能形成有效的抗肌萎缩蛋白结合蛋白,使肌纤维膜不稳定导致肌纤维坏死。;;PMD的肌肉基本病理改变;临床表现;①患儿均为男性(极少女性携带者有轻微临床表现),多在3~5岁发病;
起病隐袭,开始症状多为运动发育迟缓,不能正常跑步,容易跌倒;
肌无力自躯干和四肢近端开始缓慢进展,下肢重于上肢;;鸭步:
骨盆带肌肉无力,肌张力减低,由于髂腰肌和骨盆带肌无力,而登楼及蹲位站立困难,进而腰椎过度前凸;行走时向两侧摇摆。;Gower征(攀登起立征):
由于腹肌和髂腰肌的无力,仰卧站立时,患儿必须先转为俯卧位,然后以双手支撑双足背、膝部等处顺次攀附,方能起立。
此为本病相对性的特征表现。;;;翼状肩胛:
肩胛带肌同时受累,举臂无力,因前锯肌斜方肌无力,不能固定肩胛内缘,使肩胛游离呈翼状支于背部,当双臂前推时尤为明显。;;②四肢近端肌萎缩明显,90%患儿双侧腓肠肌假性肥大,是因萎缩肌纤维周围均被脂肪和结缔组织充填,故体积增大而肌力减弱,触之坚硬;
假性肥大也可见于臂肌、三角肌、冈下肌等;
可见轻度面肌无力,发音、吞咽、眼肌运动不受累;;脚尖走路而跟腱挛缩,9~12岁患儿不能行走,要坐轮椅;
多数患儿心肌受累,少数患儿心肌受损严重可产生充血性心衰;
约20岁时患者出现呼吸道症状,晚期病情加重需呼吸机支持;;辅助检查;;;肌营养不良症DMD;肌营养不良症DMD;肌营养不良症DMD;肌营养不良症DMD终末期
;患者多在20多岁以前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病;
本型的病情是PMD中最严重的,但是家族中受累代数越多,病情越轻,最重的是散发病例,预后不良。;(2)Becker型肌营养不良(BMD)
由Becker(1957)首先报告。
比DMD少见,具有DMD必有的特征,如X连锁遗传、腓肠肌肥大、近端肢体无力、血清CK增高,EMG和肌肉病理呈肌营养不良表现。;发病年龄较晚(常在12岁以后);
病??进展慢(病程可达25年以上,20岁以后仍能行走);
多不伴有心肌受累或仅轻度受累;
肌肉病理较DMD轻,且Dys染色阳性较高;
预后较好,又称良性型。;肌营养不良症BMD;2、面肩肱型肌营养不良
Landouzy-Dejerine型
是最常见的常染色体显性遗传的肌病,也有极少数散发病例。
基因定位于常染色体4q??。;临床表现;肩胛肌受累可出现翼状肩胛,患者双手平肩推墙表现明显;
口轮匝肌无力且假性肥大可使口唇显得增厚而微噘,下肢胫前肌、腓骨肌也常受累而表现远端无力;
一般不伴心肌损害,病变可向躯干和骨盆代蔓延,病情进展缓慢,一般不影响正常寿命,少数患者因病情严重而需坐轮椅;;;③EMG为肌原性损害,肌肉活检表现疾病特征,但组织学改变较轻;
血清CK、LDH等可正常或轻度增高,EEG正常。;3、肢带型肌营养不良症
Erb型:包含一组肌营养不良症的变异型,属常染色体显性或隐性遗传,散发病例也不少见。
病变主要累及肢体近端。
通过遗传模式、基因突变位点、受累蛋白的自然结构等,可将此型与其他类型肌营养不良症相区别。;临床表现;头面部肌肉一般不受累,有时可伴腓肠肌假性肥大;
③病情进展缓慢,平均于发病后,20年左右丧失行动能力;
④EMG和肌活检均显示肌原性损害,血清肌酶常显著增高,但通常低于DMD型的水平,ECG正常。;4、眼咽型肌营养不良症
Taylor(1915)首先报道,为常染色体显性遗传,也有散发病例。
多在45岁以后发病;
首发症状为上睑下垂和眼球运动障碍,双侧对称;
逐步出现轻度面肌力弱,咬肌无力和萎缩,吞咽困难,构音不清;CK正常或轻度升高。;;5、远端型肌营养不良症(Gower型)
Gower(1902)首先报告,通常10~60岁之间起病,自肢端开始,主要影响手部和小腿肌肉,但较少见。;6、眼肌型肌营养不良症
Kiloh-Nevin型
慢性进行性核性眼肌麻痹
较为罕见,于青壮年起病;
病变主要侵犯眼外肌,易误诊为MG。;7、先天型肌营养不良症
婴儿期起病。;诊断及鉴别诊断;应与以下疾病鉴别;神经源性损害;神经源性损害;2、慢性多发性肌炎无遗传病史。
病情进展较急性多发性肌炎缓慢;
血清肌酶正常或轻度升高,肌肉病理改变符合肌炎表现;
激素疗效较好。;多发性肌炎;迄今为止尚无特效治疗。
只能以对症和支持疗法为主。如鼓励并坚持主动和被动运动,以延缓肌肉挛缩、强化关节和防止畸型,对丧失站立或行走能力者,使用支具以帮助锻炼。当肢体畸型时,部份患者可行适当的外科手术加以矫正。
避免过劳,防止继发感染。;治疗
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