观察慢性心力衰竭患者运用卡维地洛与曲美他嗪结合治疗的临床疗效.docxVIP

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  • 2024-09-09 发布于湖北
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观察慢性心力衰竭患者运用卡维地洛与曲美他嗪结合治疗的临床疗效.docx

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观察慢性心力衰竭患者运用卡维地洛与曲美他嗪结合治疗的临床疗效

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【摘要】目的:评估慢性心力衰竭患者运用卡维地洛与曲美他嗪结合治疗的临床疗效。方法:重点筛选2015年3月—2016年3月于本院救治的慢性心力衰竭患者89例,以不同药物为依据进行分组:实验组(n=45例,以卡维地洛与曲美他嗪联合救治),参照组(n=44例,以常规抗心衰救治),对两组临床效果进行对照。结果:行不同方法救治后,实验组“有效率”95.56%、“LVEDD”(55.11±2.21)mm、“LVESD”(47.03±1.56)mm、“LVEF”(44.06±1.09)%等指标,均优于参照组79.55%、(60.06±3.11)mm、(51.22±1.40)mm、(38.19±1.84)%,(P<0.05)。结论:在衰竭患者展开救治工作时,选用卡维地洛与曲美他嗪联合救治,可在大大提升机体有效率的基础上,改善患者的心功能状态。

【关键词】慢性心力衰竭;卡维地洛;曲美他嗪;临床疗效

【中图分类号】R541【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2016)36-0064-03

ObservationofpatientswithchronicheartfailureusingcarvedilolandtrimetazidinecombinedwithQuMeitreatmentclinicalcurativeeffectHuangJihua.SecondChineseMedicineHospitalofMianzhuMianzhuCity,SichuanProvince,618200,China

【Abstract】ObjectiveToevaluatepatientswithchronicheartfailurewithcarvedilolcombinedwithtrimetazidineclinicalcurativeeffectoftreatment.MethodsThekeyselectionbetweenMarch2015andMarch2015inourhospitaltreated89casesofpatientswithchronicheartfailure,basedondifferentdruggroups:experimentalgroup(n=45cases,withtrimetazidinecombinedwithcarvediloltreatment)andcontrolgroup(n=44cases,treatedwithconventionalheartfailure),tocomparetwogroupsofclinicaleffect.ResultsAftertreatmentbydifferentmethod,theexperimentalgroup,95.56%ofefficient,LVEDD(55.11±55.11)mm,LVESD(47.03±47.03)mm,LVEF(44.06±1.09)%andotherindicators,weresuperiortocontrolgroup79.55%,(60.06±3.11),(51.22±1.40)mm,mm(38.19±1.84)%,(P0.05).ConclusionInpatientswithfailuretreatment,selectionofcarvedilolandtrimetazidinecombinedtreatmentcanbeenhancedgreatly,onthebasisofthebodyefficiently,improveheartfunctionofpatients.

【Keywords】Chronicheartfailure;Carvedilol;Trimetazidine;Clinicalcurativeeffect

慢性心力衰竭重点以心室重构、运动能力减弱、舒张功能不全等为特征的一组临床综合征。近年来,随着我国人口老龄化的加剧,使得该病的患病率逐年增加。临床治疗慢性心力衰竭患者时,多以抗心衰药物为首选,但是不同药物所产生的临床效果也表现出差异,其中,卡维地洛结合曲美他嗪药物在临床上的应用优势更加突出[1]。对此,此次研究重点筛选2015年3月—2016年3月于本院救治的慢性心力衰竭患者89例作为研究对象,以两种药物(卡维地洛、曲美他嗪)联合展开救治,效果确切,现将研究结果作如下总结。

1.对象和方法

1.1研究对象

重点筛选2015年3月—2016年3月于本院救治的慢性心力衰竭患者89例,以不同药物为依据进行分组:实验组45例,25例(男)/20例(

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