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芍倍注射液治疗Ⅰ~Ⅱ度直肠脱垂30例的近远期疗效和安全性分析
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摘要:目的:分析芍倍注射液治疗Ⅰ~Ⅱ度直肠脱垂30例的近远期疗效和安全性。方法:选取本院确诊直肠脱垂患者30例(Ⅰ~Ⅱ度),于2020年4月~2021年2月开展对比性治疗研究,将患者1:1随机分组后,对照组(n=15)行常规治疗,观察组(n=15)联合芍倍注射液治疗。比较患者症状积分、近远期疗效及治疗安全性。结果:(1)较对照组,观察组治疗6月后便秘(0.75±0.21)分、水肿(0.68±0.24)分、肛门瘙痒(0.71±0.23)分均降低,差异显著(P<0.05)。(2)观察组治疗6月时临床有效率(100.00%)高于对照组,差异显著(P<0.05);两组治疗7日时有效率、治疗不良反应率无组间差异(P>0.05)。结论:芍倍注射液联合治疗Ⅰ~Ⅱ度直肠脱垂近远期疗效显著,且具备治疗安全性,可积极改善患者临床症状。
关键词:芍倍注射液;Ⅰ~Ⅱ度直肠脱垂;近远期疗效;安全性
前言
直肠脱垂一类难治肛肠疾病类型,肛管、直肠或(和)乙状结肠的病理性下移是主要发病机制,可由上述病理变化引发长期便秘、腹泻症状,且部分患者肛周可见肿物,病症严重者可引发肛门失禁、出血或坏死症状,严重影响患者肛肠健康及生活质量,故直肠脱垂的早期治疗对患者临床预后改善具有积极意义[1]。因此,为分析芍倍注射液治疗Ⅰ~Ⅱ度直肠脱垂30例的近远期疗效和安全性,特设本次研究,现将研究结果详述如下:
1一般资料
选取本院确诊直肠脱垂患者30例(Ⅰ~Ⅱ度),于2020年4月~2021年2月开展对比性治疗研究,将患者1:1随机分组后,对照组(n=15)行常规治疗,观察组(n=15)联合芍倍注射液治疗。
对照组,男/女,9/6例,年龄23~68岁,平均(45.54±3.85)岁,病程(12.08±2.51)年,确诊Ⅰ/Ⅱ度脱垂,4/11例;观察组,男/女,8/7例,年龄22~68岁,平均(45.23±3.81)岁,病程(12.05±2.59)年,确诊Ⅰ/Ⅱ度脱垂,5/10例。一般资料组间对比无差异性(P<0.05),研究结果可比。
纳入标准:(1)直肠脱垂确诊者;(2)初治患者;(3)自愿加入研究。排除标准:(1)脱离研究者;(2)临床资料不全者;(3)符合手术治疗指征者;(4)妊娠、哺乳期患者。
2方法
常规治疗:引导患者取右侧卧位治疗,消毒肛门、直肠位置后,取利多卡因(0.5%)行局部浸润麻醉,将消痔灵注射液取生理盐水1:1混匀后,与两侧盆骨直肠间隙、直肠后间隙位置分别注射7ml,其后于直肠粘膜下层行点状注射法各注射消痔灵0.3ml,药物注射后24h内患者需禁止剧烈运动,流食喂养,卧床休息。
芍倍注射液:于常规治疗后次日实施治疗,经肛门、直肠消毒、局部麻醉后,取手术钳提起直肠黏膜,依据直肠脱垂情况选择1~3个环状平面,各平面选取3~4个注射点后,交互注射,自直肠近心端向远心端注射芍倍注射液,2ml/点,待注射处直肠黏膜呈光亮水疱状时停止注射,完成注射后将脱垂肠管还纳于肛门内,其后于肛门齿线上内痔部位注射芍倍注射液4ml,必要时可取1号丝线行肛门环缩处理,术后注意事项同上。
3观察指标
比较患者症状积分、近远期疗效及治疗安全性。
4统计学方法
采用2*2析因设计,连续性变量资料,用(±s)表示,t检验,采用重复测量方差分析比较组间差异;定性资料,用(n,%)表示,检验,采用非参数检验比较,若SPSS25.0统计学软件组间对比结果差异显著且P0.05或P0.01时,则具有统计学意义。
5研究结果
5.1症状积分对比
较对照组,观察组治疗6月后便秘(0.75±0.21)分、水肿(0.68±0.24)分、肛门瘙痒(0.71±0.23)分均降低,差异显著(P<0.05),详见表1。
表1症状积分对比(±s)
组别
时间
便秘(分)
水肿(分)
肛门瘙痒(分)
对照组
治疗前
3.02±0.54
3.11±0.45
3.07±0.46
治疗后
1.38±0.26
1.29±0.24
1.32±0.25
观察组
治疗前
3.05±0.55
3.12±0.48
3.05±0.49
治疗后
0.75±0.21
0.68±0.24
0.71±0.23
t(治疗后)
7.3006
6.9606
6.9546
P(治疗后)
0.0000
0.0000
0.0000
5.2近远期疗效、治疗安全性对比
观察组治疗6月时临床有效率(100.00%)高于对照组,差异显著(P<0.05);两组治疗7日时有效率、治疗不良反应率无组间差异(P>0.05),详见表2。
表2近远期疗效、治疗安全性对比(n,%)
组别
n
治疗有效率
治疗不良反应率
治疗7日
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