104 1份 普通遗传学23201025.doc

普通遗传简答题

答：

进行戴维斯U型管试验:将ab+菌株与a+b菌株分别培养在U形管的两臂,在一侧进行加压或吸气。之后,取出分别培养,若没有重组类型出现。说明是接合;若有重组类型出现,则说明是转化或转导,需进一步鉴别。(2)加入DNA降解酶后,将ab+菌株与a+b菌株混合培养,若没有重组类型出现,说明是转化,若有重组类型出现,说明可能是转导。加入噬菌体的抗血清,如果能抑制重组发生,则可以确定是转导。

2、答：

染色体结构变异是DNA分子上较大的区段发生了变化；基因突变是指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，即DNA分子上某一区段内的一个或几个核苷酸发生了变化，如果染色体结构变异非常微小，两者就难以区分。

3、答：

一穴甘薯来自一株甘薯秧，是一个基因型个体的后代。如果是红皮（显性）品种，该穴地瓜理应都是红皮的。但出现了黄皮瓜，说明该地瓜苗发生了基因突变，而且是正向的隐性突变。突变的体细胞刚好是产生这根黄皮地瓜的根尖细胞，且又是等位点同时发生了性质相同的突变，该根尖的控制瓜皮色基因由AA变为aa以或者是Aa的母株经突变形成aa的突变体。

4、答：

在同源三倍体的细胞中，每个同源组含3条染色体，在减数分裂时，这3条染色体或联会成三价体或一个二价体和一个单价体。因此，后期I的分离主要是2/1的不均衡分离，结果造成同源三倍体的配子染色体组合成分不平衡而表现高度不育。

5、答：

DNA复制基本规律：（1）复制过程为半保留方式。（2）原核生物单点起始，真核生物多点起始，复制方向多为双向，也有单向。（3）复制方式呈多样性（直线型、Q型、滚动环型等）。（4）新链合成需要引物，引物RNA长度一般为几个至10几个核苷酸，新链合成方向5’→3’，与模板链反向，碱基互补。（5）复制为半不连续的．以解决复制过程中两条不同极性的链同时延伸的问题，即一条链可按5’→3’方向连续合成称为前导链。另一条链先按5’→3’方向合成许多不连续的冈崎片段，再通过连接酶连接成完整链，称后随链。前导链与后随链合成速度不完全一致，前者快，后者慢。（6）复制终止时。需切除前导链、冈崎片段的全部引物，填补空缺，连接成完整DNA链。（7）修复和校正DNA复制过程出现的损伤和错误，确保了DNA复制的精确性。