沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作临床疗效分析.docxVIP

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沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作临床疗效分析

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王云平

【摘要】目的：沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作临床治疗效果分析。方法：选用2017年8月到2019年8月为研究时间段，选取本院接受治疗的小儿哮喘急性发作患者为研究对象。选取其中的84列，根据患者采用治疗药物的差异性对患者进行分组，以常规组和实验组为基准，每组各42例。对常规组患者采用常规治疗治疗，实验组患者采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗，统计对比两组患者的临床症状变化情况以及患者实施治疗后的临床治疗效果。结果：研究结果显示，在实施治疗后，实验组患者临床症状变化情况更佳，实施治疗后的临床治疗效果更高，两组数据对比差异明显，P0.05。结论：小儿哮喘急性发作患者采用沙丁胺醇联合布地奈德实施治疗，临床治疗效果显著，有利于患者更好地康复。

【关键词】沙丁胺醇;布地奈德;小儿哮喘急性发作;临床疗效

小儿哮喘的发病率极高，如果不及时到采取救治措施，降低小儿患者日常生活质量的同时，影响其正常生长发育，危害健康。患者的主要临床症状为咳嗽、发热、乏力、气喘、肺啰音、食欲不佳等症状。在临床治疗当中，主要以药物治疗为主，本研究为分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作临床疗效，以我院42例小儿哮喘急性发作患者作为研究主体，具体如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选用2017年8月到2019年8月为研究时间段，选取本院接受治疗的小儿哮喘急性发作患者为研究对象。选取其中的84列，根据患者采用治疗药物的差異性对患者进行分组，以常规组和实验组为基准，每组各42例。

常规组患者中，男女性患者的比例为22：20，年龄最大为8岁，年龄最小为2岁，平均年龄为（4.28±1.34）岁。实验组患者中，男女性患者的比例为23：19，年龄最大为8岁，年龄最小为2岁，平均年龄为（4.18±1.31）岁。在这两组小儿患者当中，患者均确诊为哮喘急性发作期，排除本研究治疗药物过敏的患者以及严重心脑血管疾病的患者，本研究已经获得医院伦理委员会审核批准，患者以及家属均同意参与。两组患者的基线资料进行分析，无差异性（P0.05）。

1.2治疗方法

常规组小儿患者采用常规的救治方式来缓解患者哮喘、咳嗽咳痰、发热的症状。实验组小儿患者采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗，选取葛兰素史克制药重庆有限公司的沙丁胺醇雾化治疗。联合布地奈德（AstraZenecaPtyLtd，澳大利亚）进行治疗，在具体给药期间，要结合小儿患者自身体质情况来调节用药剂量。对比分析临床治疗效果。

1.3疗效评价标准

统计对比两组患者的临床症状变化情况以及患者实施治疗后的临床治疗效果。两组小儿患者临床症状变化情况从发热、咳嗽、湿啰音、咳痰等症状来进行比较分析[2]。临床治疗效果划分为显效、有效以及无效，显效：出现的临床症状得到了全面的好转，且患者的食欲恢复正常;有效：小儿患者的临床症状得到了显著的好转，但还存在一定的咳嗽症状;无效：小儿患者的临床症状并未发生任何改变[3]。治疗总有效率=显效率+有效率。

1.4统计学方法

用SPSS22.0对小儿患者的数据资料进行统计分析，用t检验患者临床症状变化情况，表示为（-x±s），用卡方检验患者的临床治疗效果，用（n/%）表示。（P0.05）统计值有统计学差异。

2结果

2.1两组患者临床症状变化情况对比

研究结果表明，实施治疗后，实验组患者临床症状好转情况大于常规组，P0.05，效果更佳。

2.2两组患者治疗效果的对比

在两组患者实施治疗后，实验组患者治疗的总有效率明显高于常规组，药效显著（P0.05）。

3讨论

小儿哮喘急性发作与患者的日常生活有着密切的联系，主要包括自身的遗传基因、年龄、生活环境以及饮食习惯。在哮喘急性发作期间，患者的气道平滑肌会出现痉挛现象。肺部的血管通透性逐渐增强，导致肺功能受到影响，不能够正常的进行呼吸，对于病情严重的，甚至会引发呼吸衰竭现象。在本次研究当中，通过对小儿患者采用沙丁胺醇联合布地奈德实施治疗，在二者的联合运用下，能够最大程度的减短患者实施治疗的时间，减轻患者产生的疼痛，药物治疗安全性较高，在提升临床治疗效果的同时，能够有效的改善患者的生命体征[5]。

研究成果表明，在沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作患者的过程中，患者的临床症状到了显著的改善，临床治疗有效率更高，药效更佳。P0.05。

综上所述，在小儿哮喘急性发作患者的治疗当中采用沙丁胺醇联合布地奈德进行治疗，临床治疗效果显著，有利于小儿患者更好地康复，值得推广。

参考文献

[1]袁作芬，何英，易宗艳.沙丁胺醇、布地奈德吸入在小儿哮喘中的应用[J].中国继续医学教育，2019，11（23）：133-135.

[2]周传勇，苏小莉，邹翼，张环环，艾佳，刘晓玲.沙丁胺